Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique avec héritage à la fois autosomique dominant et autosomique récessif avec fibres de collagène mal formées pouvant entraîner une néphrite (inflammation des reins) avec insuffisance rénale progressive (faiblesse rénale), perte auditive neurosensorielle et divers maladies oculaires telles qu'une cataracte (cataracte)
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (protéines résistantes à la dégradation) pouvant entraîner une cardiomyopathie (maladie du muscle cardiaque), une néphropathie (maladie rénale), une neuropathie (maladie du système nerveux périphérique) et une hépatomégalie (hypertrophie du foie) , entre autres conditions
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).
- glomérulonéphrite - inflammation des glomérules (corpuscules rénaux) des reins causée par de nombreux facteurs différents.
- Glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS) - dans FSGS, la sclérose (durcissement des tissus) et les dépôts se produisent dans la zone des glomérules (filtres rénaux); associé à un syndrome néphrotique dans environ 15% des cas
- Glomérulonéphrite membraneuse (MGN) (néphropathie membraneuse) - la cause la plus fréquente de syndrome néphrotique chez les adultes; représente 20 à 30% de tous les glomérulonéphritides; peut être primaire ou secondaire (secondaire à d'autres maladies)
- Glomérulonéphrite IgA mésangiale (synonymes: néphrite à IgA (IgAN); néphropathie à IgA (IgAN) - est associée au dépôt d'immunoglobuline A (Ig A) dans le mésangium (tissu intermédiaire) des glomérules; forme la plus courante de glomérulonéphrite avec jusqu'à 35% des cas ; âge> 40 ans, la néphropathie à IgA est la diagnostic différentiel.
- Changement minimal glomérulonéphrite (MCGN) (lésion glomérulaire minimale) - cause la plus fréquente de le syndrome néphrotique in enfance.
- Nécrosant glomérulonéphrite [perte rapide de la fonction rénale].
- Glomérulonéphritides associés aux ANCA (ANCA: antineutrophil cytoplasmic anticorps).
- Maladie anti-GBM (membrane basale glomérulaire) (synonyme: syndrome de Goodpasture) - combinaison d'infiltrats pulmonaires hémorragiques avec glomérulonéphrite (inflammation des corpuscules rénaux) - nécrosante (tissu mourant) vascularite (inflammation vasculaire) de petite à moyenne bateaux (petit bateau vascularites), qui est associé à granulome former (nodules formation) dans la partie supérieure voies respiratoires (nez, sinus, oreille moyenne, oropharynx) ainsi que les voies respiratoires inférieures (poumons).
- Néphrite lupique
- Néphrite lupique - néphrite (inflammation des reins) qui survient à la suite d'un lupus érythémateux (SLE; groupe de maladies auto-immunes dans lesquelles il y a formation de autoanticorps).
