Produits
Le nilotinib est disponible dans le commerce sous forme de capsule (Tasigna). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 2007.
Structure et propriétés
Nilotinib (C28H22F3N7Oh Mr = 529.5 g / mol) est présent dans le produit médicamenteux sous forme de chlorhydrate de nilotinib monohydraté, blanc à légèrement jaunâtre ou jaune verdâtre poudre. L'aminopyrimidine est structurellement étroitement liée à son précurseur imatinib (Gleevec).
Effets
Le nilotinib (ATC L01XE08) a des propriétés antiprolifératives. Il se lie de manière compétitive au site de liaison à l'ATP de la BCR-ABL kinase, inhibant la prolifération cellulaire. Le nilotinib est actif contre imatinib- formes résistantes et mutantes de BCR-ABL.
Les indications
Pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (Ph + LMC) en phase chronique et accélérée en présence de résistance ou de forte toxicité avec prétraitement avec imatinib.
Dosage
Selon le RCP. Gélules sont pris jeûne le matin et le soir à 12 heures d'intervalle. Le capsules ne doit pas être ouvert et le poudre dans les gélules ne doit pas entrer en contact avec le peau, les muqueuses et voies respiratoires.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le nilotinib est un substrat du CYP3A4 et P-glycoprotéine. Médicament-médicament correspondant interactions sont possibles et doivent être pris en compte.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre thrombocytopénie, neutropénie et anémie, douleur musculaire, éruption cutanée, prurit, mal de tête, lipase élévation, sensation de fatigue, nausée, constipationet diarrhée. Le nilotinib peut allonger l'intervalle QT et provoquer rarement une mort cardiaque subite. Les autres effets secondaires observés comprennent.
