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Comme c'est souvent le cas, deux méthodes thérapeutiques différentes peuvent être utilisées. La décision qui convient le mieux doit être prise individuellement. En général, en fonction de l'étendue de la tumeur et de la maladie, un traitement conservateur est tenté. Cependant, la taille de la tumeur et sa croissance dans les tissus environnants peuvent également faire obstacle à une opération. Néanmoins, c'est la première priorité.
Opération
Si la phéochromocytome n'est présente que d'un seul côté, l'ensemble glande surrénale est retiré. Si la maladie est présente des deux côtés, une tentative est faite pour préserver une partie de la glande surrénale afin d'épargner le traitement hormonal substitutif du patient.
Traitement conservateur
Premièrement, la maladie est traitée en essayant de soulager les symptômes, c'est-à-dire de réduire la sang pression. Cela se fait avec divers antihypertenseurs (médicaments contre hypertension). S'il y a une tumeur inopérable, des médicaments sont administrés qui inhibent la synthèse (accumulation) de catécholamines (adrénaline et noradrénaline). Si la tumeur s'est déjà propagée métastases (tumeurs filles), chimiothérapie est généralement la seule option.
prophylaxie
Comme aucun facteur spécifique n'est connu pour le développement de phéochromocytome, qui favorisent la croissance ou l'épidémie de la maladie. En conséquence, la prévention n'est guère possible. Seuls les membres de familles ayant des antécédents de phéochromocytome devrait envisager un conseil génétique pour savoir si des examens préventifs peuvent être effectués. La probabilité de tomber malade peut également être calculée grossièrement dans un centre de conseil génétique.
Pronostic
Le pronostic est différent. Après l'ablation chirurgicale de la tumeur, normal sang la pression est atteinte chez 80% des patients qui ont eu un phéochromocytome bénin. Tous les autres patients avec une tumeur bénigne retirée ont une hypertension dite essentielle.
Ainsi, sang la pression reste élevée en raison d'autres causes. Pour les tumeurs bénignes, le taux de survie à 5 ans est d'environ 95%. S'il y a une tumeur maligne qui s'est déjà propagée métastases (métastases filles), le taux de survie à 5 ans n'est que de 44%.
