Tapez Duchenne
Le type de dystrophie musculaire après Duchenne est déjà évident dans enfance et l'immobilité due à l'insuffisance des muscles squelettiques survient dans la petite enfance. Typique pour le type Duchenne est la limitation de la marche où les enfants tiennent leurs cuisses quand ils se lèvent (signe Gowers). Le cours étant progressif, les muscles s'atrophient progressivement à partir de la ceinture pelvienne. Dans de grandes parties, les muscles du mollet sont affectés, ce qui est important pour la marche.
Sous forme de graisse et tissu conjonctif est formé à partir des muscles, les mollets des enfants semblent plus larges. En raison de la faible musculature, les enfants sont dépendants d'un fauteuil roulant. Ainsi, les muscles de la respiration et de la Cœur sont également touchés à partir de 12 ans.
En règle générale, les enfants n'atteignent pas l'âge adulte. Afin de soutenir la mobilité de l'enfant, la physiothérapie doit être incluse dans le traitement. Comme la thérapie pour enfants diffère sur certains points de la thérapie pour adultes, il serait souhaitable de consulter un physiothérapeute spécialisé dans le domaine pédiatrique. La coopération avec les parents est également aussi importante que la thérapie directement sur l'enfant.
Tapez Becker
Le prochain type de dystrophie musculaire est le Becker-Kiener, qui montre en tout cas une atrophie de la musculature. le Cœur et les poumons sont également affectés et un traitement médical est nécessaire. La différence avec Duchenne est l'évolution de la maladie.
L'espérance de vie se situe entre 35 et 50 ans et est beaucoup plus élevée que pour Duchenne. De plus, la maladie commence un peu plus tard et progresse beaucoup plus lentement. Les patients atteints de cette forme de la maladie ont des difficultés à marcher et peuvent également devenir dépendants d'un fauteuil roulant au cours de l'évolution de la maladie. Étant donné que la phase de la vie et les activités des adultes sont différentes de celles des enfants, la physiothérapie est importante pour maintenir l'autonomie au quotidien. Selon la façon dont le patient est affecté, les activités qui sont importantes pour lui / elle sont entraînées et l'atrophie supplémentaire est contrecarrée.
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