Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome de Cronkhite-Canada (SCC) - syndrome de polypose gastro-intestinale (polypes du tractus gastro-intestinal), qui, en plus de l'apparition groupée de polypes intestinaux, entraîne des modifications de la peau et des phanères cutanées telles que l'alopécie (perte de cheveux), l'hyperpigmentation, et les troubles de la formation des ongles, entre autres symptômes; Les symptômes n'apparaissent qu'après l'âge de cinquante ans; les premiers symptômes comprennent une diarrhée aqueuse (diarrhée), une perte de goût et d'appétit, une perte de poids anormale et une hypoprotéinémie (diminution des taux de protéines dans le sang); occurrence sporadique
- Syndromes de polypose hamartomateuse tels que la polypose juvénile familiale (FJP) ou le syndrome de Peutz-Jeghers.
- Polypose adénomateuse familiale (FAP) - FAP est caractérisée par la présence d'innombrables polypes dans l' côlon. Celles-ci dégénèrent en FAP à 100%, généralement déjà à l'âge de 35 à 45 ans. 1 personne sur 10,000 XNUMX est touchée par cette maladie.
Bouche, œsophage (œsophage), estomac et intestin (K00-K67 ; K90-K93).
- La colite ulcéreuse - maladie inflammatoire de l'intestin (MICI).
- Diverticulite - inflammation des diverticules.
- Diverticulose - maladie de la côlon dans laquelle une inflammation se forme dans les saillies du muqueuse (diverticules).
- Hémorroïdes
- La maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin (IBD); progresse généralement par épisodes et peut affecter l'ensemble du tractus digestif; caractérisé par une atteinte segmentaire de l'intestin muqueuse (muqueuse intestinale), ce qui signifie que plusieurs sections de l'intestin peuvent être touchées, séparées par des sections saines.
- Syndrome de l'intestin irritable (côlon irritable).
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- Carcinome du côlon (cancer colorectal)
