Jaunisse (Icterus): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Maladies pouvant provoquer une jaunisse préhépatique:

sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).

Anémies hémolytiques (anémie) comme la sphérocytose (anémie sphérocytaire) ou la drépanocytose (méd.: drépanocytose; également drépanocytose anémie, drépanocytose): maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui affecte le érythrocytes (rouge sang cellules); il appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière, la soi-disant hémoglobine drépanocytaire, HbS).
Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome formation.
Troubles de l'érythropoïèse (sang formation).

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

Syndrome d'Alagille - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante qui est notable pour hépatique bile malformations des canaux et autres malformations d'organes; cholestase (obstruction biliaire) qui provoque jaunisse même chez le nouveau-né; Anomalies faciales typiques (front large, yeux enfoncés, hypertélorisme / distance interoculaire excessive, menton étroit) et anomalies squelettiques (papillon vertèbres, phalanges distales courtes, clinodactylie / flexion latérale d'un ou plusieurs doigt ou membres des orteils, cubitus / coude raccourci).
Syndrome de Zellweger (syndrome cérébral-hépatique-rénal, syndrome cérébro-hépato-rénal) - trouble métabolique génétique avec hérédité autosomique récessive caractérisée par l'absence de peroxysomes (organites à membrane sphérique); Syndrome avec malformations du cerveau, reins (multicystiques un rein dysplasie), Cœur (en particulier les anomalies septales ventriculaires) et l'hépatomégalie (hypertrophie du foie); handicap cognitif sévère.

Certaines conditions provenant de la période périnatale (P00-P96).

Syndrome de Crigler-Najjar type 1 - ictère néonatal causé par l'absence d'une enzyme spécifique (glucuronyltransférase).
Syndrome de Dubin-Johnson - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui conduire aux troubles d'excrétion Bilirubine; hyperbilirubinémie directe (forte augmentation des taux de bilirubine dans le sang); typique est un doux jaunisse sans prurit (jaunisse sans démangeaisons); macroscopique: noir foie en raison du stockage des pigments de bilirubine dans les lysosomes (organites cellulaires).
Icterus nouveau-né / Morbus hemolyticus nouveau-né.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

Hémochromatose (fonte maladie de stockage) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive avec augmentation des dépôts de fer en raison de l'augmentation du fer concentration dans le sang avec des lésions tissulaires.
Maladie de Meulengracht (syndrome de Gilbert) - maladie génétique avec hérédité autosomique dominante; trouble du métabolisme de la bilirubine; forme familiale la plus courante d'hyperbilirubinémie (augmentation de la présence de bilirubine dans le sang); généralement asymptomatique; pendant le jeûne augmentation supplémentaire de la bilirubine, ce qui peut conduire à des yeux légèrement jaunâtres
Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.
Fibrose kystique (ZF) - maladie génétique à transmission autosomique récessive, caractérisée par la production de sécrétions dans divers organes à apprivoiser.
Syndrome de Rotor - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; hyperbilirubinémie; généralement aucun symptôme sauf jaunisse (ictère).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Syndrome de Budd-Chiari - thrombotique occlusion des veines hépatiques.
Hépatite (inflammation du foie) de toute genèse.
Abcès hépatiques - accumulation encapsulée de pus dans le foie.
Cirrhose du foie - dommages irréversibles au foie entraînant une tissu conjonctif remodelage du foie avec limitation de la fonction hépatique.
Maladie de Byler (cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC)) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; cholestase (stase biliaire) conduisant à une cirrhose biliaire (rétrécissement cicatriciel du foie lié à la vésicule biliaire et perte de tissu fonctionnel).
Cirrhose biliaire primitive - forme de cirrhose hépatique due à une inflammation non purulente des voies biliaires; survient généralement chez les femmes
Sepsis (endotoxines) - "empoisonnement du sang" .
Stase du foie
Syndrome de Summerskill-Tygstrup (cholestase récurrente idiopathique / stase biliaire) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; forme bénigne d'hyperbilirubinémie (augmentation de la bilirubine dans le sang) avec ictère occlusif intrahépatique intermittent chez les enfants et les jeunes adultes; Syndromes d'hyperbilirubinémie familiale avec élévation de la bilirubine directe; jaunisse (jaunisse) dans les sclères (partie blanche de l'œil) et les muqueuses, avec une occurrence plus grave également à l'écart de la peau

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

Grossesse, accouchement et puerpéralité (O00-O99)

Blessures, intoxications et autres séquelles de causes externes (S00-T98).

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

Syndrome d'Alagille - trouble congénital notable pour hépatique voie biliaire malformations et autres malformations d'organes.
Atrésie biliaire - malformation congénitale décrivant l'absence de voies biliaires.
Ductopénie idiopathique - une anomalie des voies biliaires dont la cause est inconnue.

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Foie, vésicule biliaire et voies biliaires - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Syndrome de Budd-Chiari (hépatique veine occlusion).
Cholangite (inflammation des voies biliaires)
Cholédocholithiase - calculs biliaires dans le commun voie biliaire.
La cirrhose du foie - tissu conjonctif remodelage du foie avec altération fonctionnelle.
Pseudokystes pancréatiques - formation kystique dans la région du pancréas.
Pancréatite (inflammation du pancréas) - aiguë et chronique.
Sténose papillaire - rétrécissement de la confluence de la voie biliaire les intestin grêle.
Péricholécystite - inflammation de la vésicule biliaire, qui s'infiltre également dans les tissus environnants.
Cholangite sclérosante primitive - inflammation inflammatoire chronique des voies biliaires.
Strictures (rétrécissement) des voies biliaires

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)

Autres considérations de diagnostic différentiel

Consommation d'alcool
Ictère postopératoire idiopathique - jaunisse de cause incertaine survenant après la chirurgie.
Nutrition parentérale (Par l'intermédiaire de l' veine) avec surcharge graisseuse.

Pseudoictère

Consommation excessive de légumes comme les carottes, les légumes à feuilles, les courgettes.
Consommation excessive de fruits comme les oranges ou les pêches.
État après angiographie à la fluorescéine