Chromosomes sont constitués d'ADN enroulé (acide désoxyribonucléine) et se trouvent dans le noyau de chaque cellule humaine. Bien que le nombre de chromosomes varie dans chaque espèce, la quantité de chromosomes dans une espèce par cellule corporelle est identique. Les humains ont 23 paires de chromosomes (diploïde) ou 46 chromosomes individuels (haploïde). Cependant, la comparaison avec d'autres organismes montre que le nombre de chromosomes ne fournit pas d'informations sur l'état de développement de l'espèce. Alors que le merle a 80 chromosomes haploïdes, le moustique n'a que 6 chromosomes haploïdes. Les chromosomes sont tellement condensés dans les noyaux qu'ils atteindraient une longueur de 2 mètres lorsqu'ils seraient étalés.
L'influence des chromosomes sur notre sexe
Chez les humains et chez divers animaux, le sexe est déterminé par les chromosomes. Ici, on distingue les gonosomes (chromosomes sexuels) des autosomes. Chez l'homme, les paires de chromosomes 1 à 22 sont autosomiques et donc indépendantes du sexe, et la 23e paire de chromosomes est responsable de la détermination du sexe.
Chez l'homme, il existe deux chromosomes sexuels différents, le chromosome X et le chromosome Y. Les femelles ont deux chromosomes X à la vingt-troisième position, tandis que les mâles ont un chromosome X et un Y, qui peuvent conduire aux maladies héréditaires.
Maladies héréditaires spécifiques au sexe
S'il y a un gène défaut sur ce chromosome X mâle unique, il ne peut pas être capté par l'autre chromosome. Les femelles ont deux chromosomes X à cet endroit, donc un chromosome 23 sain peut compenser le défaut de l'autre. Les exemples les plus connus de maladies héréditaires qui surviennent donc presque exclusivement chez les hommes sont le rouge-vert cécité, De Duchenne dystrophie musculaireet hémophilie.
