Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum et tibia vara; les deux sont généralement unilatéraux, contrairement au rachitisme
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Rachitisme calcipénique [dû à une diminution de la calcémie → augmentation de l'hormone parathyroïdienne]
- Hypophosphatasie (HPP; synonymes: syndrome de Rathbun, déficit en phosphatase rachitisme; rachitisme par déficit en phosphatase) - trouble du métabolisme osseux rare, génétique, actuellement incurable, se manifestant principalement dans la structure du squelette; minéralisation osseuse et dentaire défectueuse, perte prématurée des dents caduques et permanentes.
- Rachitisme phosphopénique [dû au calcium sérique tonormal → hormone parathyroïdienne normale]
- Rachitisme tumoral
Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et intestin (K00-K67 ; K90-K93).
- Maladie coeliaque (gluten-entéropathie induite) - maladie chronique des muqueuse des intestin grêle (petit intestinal muqueuse) en raison d'une hypersensibilité à la protéine céréalière gluten.
Néoplasmes (C00-D48)
- Greffe Osseuse métastases (tumeurs filles d'un cancer).
- Gammapathie monoclonale - maladie associée à une augmentation de la immunoglobulines ou leurs parties (chaînes légères ou lourdes) dans la fraction gamma du sérum protéines.
- Gammopathie monoclonale de signification incertaine (MGUS).
- Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique maligne (maligne) qui est l'un des lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes.
