Histologie est l'étude des tissus humains. Ce terme est composé de deux termes des langues grecque et latine. «Histos» en grec signifie «tissu» et «logos» en latin signifie «enseignement».
Qu'est-ce que l'histologie?
Histologie est l'étude des tissus humains. Dans histologie, les professionnels de la santé utilisent des outils techniques comme un microscope optique pour voir la structure des différentes structures. En histologie, les médecins utilisent des outils techniques comme un microscope optique pour reconnaître la structure des différentes structures. L'anatomie microscopique divise les organes en fonction de leurs composants, qui deviennent progressivement plus petits à mesure que les examens approfondissent les différentes structures. Les domaines du diagnostic précoce, de la pathologie, de l'anatomie et de la biologie concernent principalement cette spécialité médicale.
Traitements et thérapies
L'anatomie microscopique divise les organes en trois groupes en fonction de leur taille et de leurs composants. L'histologie, en tant qu'étude des tissus humains, est une composante majeure de la biologie, de la médecine, de l'anatomie et de la pathologie. La cytologie va déjà plus loin dans les couches tissulaires humaines et traite de la théorie cellulaire et de la composition fonctionnelle. La biologie moléculaire est consacrée aux plus petits composants des cellules humaines, le molécules, également appelées particules. La tâche principale de l'histologie est le diagnostic précoce des tumeurs. En utilisant les meilleures méthodes d'examen, les médecins découvrent si les changements sont pathologiques, c'est-à-dire des tumeurs malignes, ou si le tissu est encore sain et les tumeurs bénignes. De plus, les histologues sont capables de détecter les maladies bactériennes, parasitaires et inflammatoires ainsi que les troubles métaboliques. Le diagnostic tissulaire constitue également le point de départ des approches thérapeutiques ultérieures basées sur les résultats histologiques. Les histologues et les pathologistes utilisent l'histologie pour rendre «les petites choses grandes ou visibles». Une partie du tissu malade est prélevée sur le patient avec une excision d'échantillon (biopsie). Un pathologiste examine ensuite cet échantillon de tissu en réalisant des motifs en coupe micrométriques. Dans l'étape suivante, ces échantillons sont colorés et examinés au microscope optique. Parfois, un microscope électronique à haute résolution est également utilisé, mais il est principalement utilisé dans la recherche. L'histotechnique traite de la façon dont le tissu est traité avant l'examen. Un assistant technique médical (MTA) est responsable de cette étape. Il fixe le tissu afin de parvenir à la stabilisation. L'assistant examine le tissu coupé macroscopiquement (à l'œil nu), le déshydrate et l'imprègne de liquide kérosène. L'échantillon de tissu est ensuite bloqué dans kérosène et l'étape suivante consiste à réaliser une section de 2 à 5 µm de diamètre. Ceci est attaché à la lame de verre et teinté. L'état de la technique de routine est la préparation d'une préparation FFBE, un «tissu fixé au formol et inclus en paraffine». L'échantillon de tissu est coloré dans un hématoxyline-éosine. Ce processus prend un à deux jours de la première étape à la dernière. Un examen des tissus qui prend moins de temps est l'examen des coupes congelées. Ceci est fait chaque fois que le chirurgien a besoin d'informations opportunes sur le tissu enlevé pendant la chirurgie. Par exemple, si le chirurgien retire une tumeur du un rein, il a besoin d'informations sur la nature du tissu alors que l'opération est toujours en cours. Il a besoin de savoir si la tumeur a déjà été complètement enlevée ou si le tissu malin aux marges indique d'autres changements pathologiques. Les résultats de l'examen de la section gelée déterminent le déroulement ultérieur de l'opération. L'échantillon de tissu est congelé et stabilisé à -20 ° C en dix minutes. En utilisant un microtome, une section de 5 à 10 um est réalisée, montée sur une plaque de verre comme une lame de microscope et colorée. Les résultats sont immédiatement transmis à la salle d'opération afin que le chirurgien puisse prendre une décision sur la façon de procéder à l'opération.
Diagnostic et méthodes d'examen
Les principaux outils techniques de l'histologie sont les différentes méthodes de coloration. L'histologie classe les structures cellulaires en fonction de leur réponse colorée au colorant utilisé. Ce sont des méthodes de coloration biologique.Les structures cellulaires neutrophiles ne sont colorées ni par l'acide ni par le basique. teintures. Les composants sont lipophiles. Les structures cellulaires basophiles fonctionnent avec teintures comme l'hématoxyline. Les structures cellulaires acidophiles se colorent par des bases et des acides teintures tel que éosine, fuchsine acide et acide picrique. D'autres structures cellulaires sont nucléophiles et argyrophiles. Les structures cellulaires argyrophiles se lient vis argent ions, liant l'ADN nucléophile et colorants basiques. Hématoxyline-éosine La coloration (coloration HE) est le plus couramment utilisée comme coloration de routine et d'enquête par des machines de coloration automatiques contrôlées par ordinateur. En parallèle, des colorants spéciaux manuels sont utilisés pour les questions individuelles. Les études histochimiques présentent une image complexe des processus physico-chimiques en ce qui concerne l'électroadsorption, la diffusion (distribution) et adsorption interfaciale en relation avec les distributions de charge au sein du colorant molécules. La liaison ionique génère la principale force de liaison en liant les colorants acides au basique protéines. Dans les processus histochimiques, un colorant réagit à un constituant tissulaire. Les méthodes histochimiques enzymatiques provoquent le développement de la couleur grâce à l'activité des cellules enzymes. Depuis les années 1980, l'histochimie classique a été complétée par l'immunohistochimie. Cela détecte les propriétés cellulaires sur la base d'une réaction antigène-anticorps. Ceci est visualisé par une technique multi-coupes basée sur la réaction colorée au site de l'antigène (protéine). Une décennie plus tard, l'hybridation in situ a été inventée. Des séquences nucléotidiques spécifiques sont détectées par la fusion d'ADN double brin et l'amarrage spontané de simples brins à l'aide d'ARN ou d'ADN. Les séquences d'acide nucléique sont visualisées à l'aide de sondes avec marquage au fluorochrome. Cette méthode s'appelle hybridation in situ par fluorescence (POISSON). Les méthodes de coloration importantes comprennent la coloration à l'azane, la réaction au bleu de Berliner, la coloration de Golgi, la coloration de Gram et la coloration au Giemsa. Ces méthodes de coloration fonctionnent avec les noyaux des globules rouges, le cytoplasme rougeâtre, les fibres réticulaires bleues et les collagènes, les fibres musculaires rouges, la détection de «trivalent fonte ions, ”argentage d'ions individuels, différenciation bactérienne et différenciation sang coloration cellulaire.
