La pharmacodynamique est une branche de la pharmacologie et son enseignement traite de l'effet biologique d'un médicament sur l'organisme. Cela comprend l'analyse des mécanismes d'action, des effets secondaires, des dose et son effet, et la toxicologie.
Qu'est-ce que la pharmacodynamique?
La pharmacodynamique est une branche de la pharmacologie et son enseignement traite de l'effet biologique d'un médicament sur l'organisme. le administration d'un médicament, le pharmacon, a certains effets sur l'organisme physique. Une substance médicamenteuse entre en connexion avec un récepteur, ainsi un effet est déclenché et un effet est obtenu. La tâche de la pharmacodynamique est d'étudier ces mécanismes d'action pour leurs effets biochimiques et physiologiques. Quels organes sont affectés, quelles fonctions biologiques sont affectées? Les cibles d'un médicament sont enzymes, le transport protéines intégré dans le membrane cellulaire, canaux ioniques et récepteurs. La préférence est donnée aux connexions synaptiques situées entre les fibre nerveuse fin et l'organe en question. Il existe plusieurs mécanismes d'action. Les trois plus importants comprennent l'interférence avec la biosynthèse des micro-organismes, l'inhibition ou l'activation enzymeset affectant les membranes cellulaires pour contrôler les processus métaboliques.
Fonction, action et cibles
La façon dont un médicament agit est étroitement liée à l'interaction entre l'ingrédient actif et son récepteur, car l'action d'un médicament est liée à des structures fonctionnelles spécifiques et dépend de la structure moléculaire. Des composés similaires réagissent avec des effets comparables en raison de leur structure analogue. La disposition spatiale des atomes dans la molécule peut également être un facteur décisif. Les récepteurs sont des structures cellulaires. Ce sont des points biologiquement actifs dans l'organisme, tels que certains molécules ou des particules moléculaires sur les membranes cellulaires. La base de presque tous les effets des médicaments repose sur cinq mécanismes d'action. Celles-ci incluent l'interaction avec des récepteurs qui peuvent déclencher une stimulation ou un blocage dans l'organisme. Si l'activité enzymatique est influencée, cela peut entraîner à la fois une activation et une inhibition. Enzymes agissent en tant que régulateurs. Par exemple, si l'enzyme est inhibée dans la production de cholestérol, le cholestérol dans le sang diminue. Lorsque les canaux ioniques sont ouverts ou bloqués, par exemple, le calcium concentration peut être réduit, ce qui abaisse le Cœur charge. Et lorsque les agents influencent les systèmes de transport, le protonpotassium la pompe peut être étranglée, supprimant acide hydrochlorique production dans le estomac. L'inhibition des biosynthèses chez les microorganismes est utilisée pour lutter contre les infections. Par conséquent, pénicilline est capable d'empêcher la formation d'une paroi cellulaire de les bactéries. Les substances médicamenteuses entrent ainsi dans une fusion importante avec un récepteur afin de combattre spécifiquement la maladie. Grâce à cette fusion, à la fois un effet est déclenché et un effet est obtenu. le dose et son effet sur le site cible jouent un rôle important dans l'utilisation d'un produit pharmaceutique. Quand apparaît quel effet, combien de temps dure-t-il, quand finit-il? Dès qu'un certain dose de la substance active montre un effet, on parle d'une dose dite seuil, une dose d'introduction. Afin de produire un effet plus rapide et donc un effet plus fort, la dose est augmentée. Mais l'augmentation ne peut être arbitraire sans générer des inconvénients. Une double dose ne signifie en aucun cas un double effet. Et après une certaine quantité, la réaction maximale réalisable par la substance médicamenteuse active s'est produite. Après cela, aucune augmentation supplémentaire ne peut être attendue. Au contraire, des effets négatifs peuvent même se produire. C'est pourquoi il est important de vérifier à quelles doses quels effets se produisent et quelle est la force des effets à quelle dose, et quand ils peuvent avoir un effet toxique. La plupart des principes actifs sont spécifiques, c'est-à-dire qu'ils développent leur efficacité sur un site spécifique. Non spécifique médicaments, d'autre part, se propagent dans tout l'organisme. Par conséquent, le poids d'un patient est déterminant pour l'effet d'une telle substance. Un patient pesant 100 kilogrammes nécessite une posologie plus élevée qu'un patient pesant 80 kilogrammes. Avec des principes actifs spécifiques, en revanche, le poids joue un rôle secondaire, car la substance agit directement sur le site cible. La plupart des substances médicamenteuses ont un effet spécifique, ce qui signifie que seules de faibles doses sont nécessaires, qui agissent sur des sites cibles précisément définis. Les quelques substances actives non spécifiques nécessitent des dosages élevés pour obtenir un effet. Avec les conceptions dites d'ingrédients actifs, les propriétés d'une substance peuvent être spécifiquement adaptées. De plus, il existe des ingrédients actifs qui combinent plusieurs effets. Ceux-ci peuvent être à la fois des effets et des effets secondaires.
Bonus
Le but d'une substance médicamenteuse est l'influence la plus spécifique possible pour contenir une maladie sur place. Cela réussit rarement, donc en plus des effets souhaités, il y a aussi des effets indésirables, les effets secondaires répertoriés dans les notices d'emballage de médicaments. Les deux effets, souhaités et indésirables, dépendent de nombreux facteurs. Ceux-ci comprennent le dosage de l'ingrédient actif, la maladie, l'âge et le sexe du patient; durée du traitement, sensibilité du patient. Les effets secondaires peuvent être inoffensifs, mais ils peuvent aussi avoir des conséquences graves. Ils vont de perte d'appétit à diarrhée, un rein dommages, malformations chez les nouveau-nés, capacité de conduire avec facultés affaiblies ou troubles fonctionnels. Cytostatique médicaments ont un effet non spécifique et ont donc des effets secondaires de grande envergure tels que nausée, vomissement et les changements dans le moelle osseuse en raison de la réduction sang formation. Cela devient également problématique pour les patients qui doivent prendre plusieurs médicaments. Cela conduit souvent à interactions qui affaiblissent, renforcent ou même annulent les médicaments individuels. De plus, le Mécanisme d'action de nombreux médicaments n'est pas encore clair.
