Le purpura de Schönlein-Henoch est classé comme suit : purpura palpable (palpable) (hémorragie capillaire en petits points dans la peau, le tissu sous-cutané ou les muqueuses) ou pétéchies (hémorragie ponctuelle de la peau ou des muqueuses ; considéré comme un critère obligatoire), principalement des jambes plus un des critères suivants (sensibilité (pourcentage de patients malades chez lesquels la maladie est détectée… Schönlein-Henoch Purpura: Classement
Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille corporelle ; en outre : Inspection (visualisation). De la peau, des muqueuses [purpura (hémorragies spontanées à petites taches de la peau, du tissu sous-cutané ou des muqueuses); hémorragies pétéchiales (hémorragies ponctuelles de la peau), notamment sur… Schönlein-Henoch Purpura: examen
Les symptômes et les plaintes suivants peuvent indiquer une polymyosite (maladie inflammatoire des muscles) : Symptômes principaux Faiblesse musculaire symétrique (en particulier des muscles des membres proximaux/des bras et des cuisses, ou de la ceinture scapulaire/pelvienne). Myalgies courbatures (douleurs musculaires). Sclérose (durcissement) et atrophie des muscles de l'épaule/du haut du bras et du bassin/de la cuisse. Les personnes touchées sont incapables de lever les bras au-dessus de leur tête… Polymyosite: symptômes, plaintes, signes
Pathogenèse (développement de la maladie) Les causes exactes de la polymyosite n'ont pas encore été déterminées. Ce qui a été prouvé jusqu'à présent, ce sont les facteurs génétiques (associations HLA) et les processus auto-immunologiques pathologiques, ce qui signifie que le système immunitaire du corps attaque les myocytes (cellules musculaires). Contrairement à la dermatomyosite, dans laquelle les anticorps provoquent une myosite (inflammation musculaire) en endommageant les petits vaisseaux sanguins, … Polymyosite: causes
Mesures générales Dans la phase aiguë de la maladie : alitement ou repos physique. Examen de la médication permanente en raison de l'effet possible sur la maladie existante. Contrôles réguliers Contrôles médicaux réguliers Médecine nutritionnelle Conseils nutritionnels basés sur des analyses nutritionnelles Recommandations nutritionnelles selon une alimentation mixte tenant compte de la maladie considérée. Cela signifie, parmi… Polymyosite: thérapie
Purpura de Schönlein-Henoch (PSH) (synonymes : œdème hémorragique aigu infantile ; purpura allergique ; vascularite allergique ; purpura anaphylactoïde ; arthrite dans le purpura de Schoenlein-Henoch ; purpura arthritique ; arthropathie dans le cas de Schoenlein-Henoch ; purpura ganglionnaire ; purpura bactérien; purpura auto-immune purpura gangreneux sans coagulopathie de consommation ; purpura cérébral ; maladie glomérulaire dans le purpura de Schoenlein-Henoch ; glomérulonéphrite dans le purpura de Schoenlein-Henoch ; purpura hémorragique non thrombocytopénique ; maladie de Henoch-Schoenlein ; syndrome de Henoch-Schoenlein ; purpura de Henoch-Schoen ; Purpura de Schönlein-Henoch
Les antécédents médicaux (histoire de la maladie) représentent un élément important dans le diagnostic du purpura de Schönlein-Henoch. Antécédents familiaux Quel est l'état de santé général des proches ? Y a-t-il des maladies courantes dans votre famille? Y a-t-il des maladies héréditaires dans votre famille ? Antécédents médicaux/antécédents systémiques actuels (plaintes somatiques et psychologiques). As-tu remarqué … Schönlein-Henoch Purpura: antécédents médicaux
Les maladies ou complications les plus importantes pouvant être causées par l'amyotrophie spinale sont les suivantes : Système respiratoire (J00-J99) Pneumonie par aspiration – pneumonie causée par l'inhalation de substances étrangères (dans ce cas, le contenu de l'estomac). Pneumonie (pneumonie) Insuffisance respiratoire - hypoxémie artérielle isolée (déficit en oxygène) avec réduction de la pression partielle d'oxygène en dessous d'un ... Atrophie musculaire spinale: complications
Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille corporelle ; en outre : Inspection de la peau (normale : intacte ; écorchures/blessures, rougeur, hématomes, cicatrices) et des muqueuses. Posture [assise libre possible ?, debout possible ?, posture de la jambe de grenouille (flexion des jambes, inclinaison des genoux vers l'extérieur comme … Atrophie musculaire spinale: examen
Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Test génétique moléculaire – analyse des mutations du gène SMN1 sur le chromosome 5. Biopsie musculaire (incision d'environ 7.5 cm de long et prélèvement d'une partie du tissu musculaire de la cuisse) – si atrophie de type 1 (contractions plus rapides) et de type 2 ( contractions lentes) muscle… Atrophie musculaire spinale: test et diagnostic
Objectif thérapeutique Réduction du risque ou prévention des complications. Recommandations thérapeutiques Thérapie de l'asthme bronchique – voyez là ! Le traitement est basé sur le nombre d'éosinophiles (doit être inférieur à 700/ml). La corticothérapie seule est indiquée en l'absence d'atteinte cardiaque ou d'inflammation sévère du système nerveux périphérique. En cas de manifestation dans le … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: traitement médicamenteux
Objectifs thérapeutiques Atténuation de la symptomatologie et de l'inconfort Ralentissement de la progression Guérison Recommandations thérapeutiques Nusinersen (Spinraza ; médicament de la classe des oligonucléotides antisens ; disponible en Allemagne depuis juillet 2017) : il s'agit d'un acide nucléique simple brin qui se lie à l'intron complémentaire (région non codante d'un transcrit pré-ARN) 7 du pré-ARNm SMN2 (ARNm soumis à traitement), empêchant … Atrophie musculaire spinale: traitement médicamenteux
