Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans: causes, symptômes et traitement
Keratosis follicularis spinulosa decalvans est une maladie congénitale de la peau. Keratosis follicularis spinulosa decalvans est héréditaire et se produit extrêmement rarement. Parfois, la maladie est appelée syndrome de Siemens I ou kératose pilaire decalvans. La kératose folliculaire spinuleuse a été décrite pour la première fois par Lameris en 1905. Qu'est-ce que la kératose folliculaire spinuleuse ? Kératose folliculaire spinuleuse… Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans: causes, symptômes et traitement