Produits
Tafamidis a été approuvé dans l'UE en 2011, aux États-Unis en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 sous forme de capsule molle (Vyndaqel).
Structure et propriétés
Tafamidis (C14H7Cl2NON3, Mr = 308.1 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de tafamidis méglumine ou de tafamidis.
Effets
Tafamidis (ATC N07XX08) est un stabilisant sélectif de la transthyrétine (TTR). Il se lie à thyroxine sites de liaison, stabilisant le tétramère et ralentissant son clivage en monomères. La demi-vie moyenne est d'environ 49 heures.
Les indications
- Pour le traitement de l'amylose à transthyrétine chez les patients adultes atteints de cardiomyopathie réduire la mortalité toutes causes et les hospitalisations liées aux maladies cardiovasculaires.
Indication supplémentaire en Europe:
- Pour le traitement de l'amylose à transthyrétine chez les patients adultes au stade 1 symptomatique polyneuropathie pour retarder le déclin de la fonction neurologique périphérique.
Dosage
Selon les informations professionnelles. La capsules sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Les effets indésirables possibles comprennent:
- Infections des voies urinaires
- Infections vaginales
- Diarrhée
- Douleur abdominale supérieure
