Arrêt cardiaque: test de laboratoire

Paramètres de laboratoire de 2e ordre - en fonction des résultats de l'anamnèse, de l'examen physique et des paramètres de laboratoire obligatoires - pour le diagnostic différentiel

  • Petite formule sanguine
  • Paramètres inflammatoires - CRP (protéine C-réactive).
  • Électrolytes - potassium, magnésium
  • Glycémie à jeun (glycémie à jeun)
  • Analyse des gaz du sang (BGA)
  • Cardiaque haute sensibilité troponine T (hs-cTnT) ou troponine I (hs-cTnI) - exclusion de l'infarctus du myocarde (Cœur attaque).
  • sanguins cultures, frottis de drains, etc.
  • Tests génétiques (analyse ADN), post mortem («après la mort») pour exclure les maladies cardiaques des canaux ioniques («canalopathies») ou les cardiomyopathies (Cœur maladies musculaires) - en cas de mort subite inexpliquée; en particulier chez les jeunes décédés *.

* Chez environ 60% des jeunes patients apparemment en bonne santé, la cause de la mort cardiaque subite pourrait être démontrée maladie de l'artère coronaire (maladie du artères coronaires), diverses formes de cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), myocardite (inflammation du muscle cardiaque), voire certaines dissections aortiques (division aiguë (dissection) des couches de la paroi de l'aorte). Dans le ca. 40% des patients pour lesquels aucun signe d'altération du myocarde et adjacent bateaux ont pu être trouvés lors de l'autopsie, des tests génétiques approfondis (détection de mutations dans quatre gènes (KCNQ1, KCNH2, SCN5A et RYR2) pouvant provoquer des arythmies fatales; Variants dans 16 gènes d'arythmie; séquençage de l'exome, décodage de tous les gènes potentiels codant pour les protéines ) déterminent une cause de décès dans 33% des cas par «autopsie moléculaire».

Diagnostics de laboratoire préventifs

  • Potassium, magnésium
  • Cholestérol total, cholestérol HDL, cholestérol LDL