Hypertriglycéridémie: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.

• Triglycérides
• Taux de cholestérol total et LDL / HDL
• cholestérol LDL
• Le taux de cholestérol HDL
• Demi-Jeûne glucose (jeûne sang glucose), si nécessaire test oral de tolérance au glucose (oGTT).
• Paramètres rénaux - urée, La créatinine, si nécessaire cystatine C or clairance de la créatinine.
• Acide urique

Paramètres de laboratoire 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique, etc. - pour clarifier le diagnostic différentiel.

• Paramètres pancréatiques - amylase, élastase (dans le sérum et les selles), lipase.
• Foie paramètres - alanine aminotransférase (ALT, GPT), aspartate aminotransférase (AST, GOT), glutamate déshydrogénase (GLDH) et gamma-glutamyl transférase (gamma-GT, GGT).
• Électrophorèse du cholestérol
• Apolipoprotéine E
• Apolipoprotéine A1 (APOA1) - évaluation des risques pour le développement de l'athérosclérose (artériosclérose, durcissement des artères).
• Apolipoprotéine B (APOB) - évaluation du risque de développement de l'athérosclérose APO B a diminué dans:
  • Carence en lipoprotéines, hyperlipoprotéinémie de type I.

  APO B élevé en:

  • Hyperlipoprotéinémies de type II, III, V, pAVK, infarctus du myocarde.
• Lipoprotéine (a)
• L'homocystéine (facteur de risque indépendant de maladie cardiovasculaire).
• Analyses ADN dans les causes génétiques présumées telles que hypercholestérolémie (FH) ou familial hypertriglycéridémie.
• Dépistage familial en famille hypercholestérolémie.
  • Les lipides sanguins des parents et des parents au premier degré doivent être examinés