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La base de la thérapie est l'influence des patients système immunitaire avec cortisone (cortisone) ou d'autres substances actives qui réduisent la production de anticorps contre les récepteurs messagers. Symptomatiquement, des inhibiteurs de l'enzyme dégradant les messagers sont administrés, en cas de crise myasthénique, ils sont administrés par voie intraveineuse. Ces inhibiteurs ne sont pas totalement sans problème, car un surdosage peut conduire à une grave «crise cholinergique», qui se manifeste cliniquement par un empoisonnement aux herbicides (nausée, vomissement, le muscle crampes, transpiration). Si l'examen de clarification révèle effectivement un agrandissement ou une altération du thymus, il est généralement enlevé chirurgicalement, ce qui peut entraîner une amélioration causale des symptômes. Dans ce cas, une tentative peut être faite pour interrompre progressivement le traitement immunosuppresseur après 2 à 4 ans.
Pronostic
La maladie progresse lentement, dans 10 à 20% des cas encore mortels. Si la maladie reste limitée à des groupes musculaires individuels, le pronostic est bon. Le contact avec les groupes d'intérêt est conseillé aux personnes touchées pour échanger des informations sur la vie avec la maladie et pour obtenir un «passeport myasthénie», qui informe les aidants et les thérapeutes de la présence de la maladie en cas d'urgence.
