Cholangite sclérosante primitive: thérapie chirurgicale

Près de 60% des patients atteints de CSP développent une sténose biliaire dominante (sténose biliaire) au cours de leur évolution de la maladie.

En cas de sténoses et / ou de sténoses (rétrécissements de haute qualité), une dilatation endoscopique (élargissement, c'est-à-dire bougiénage, dilatation par ballonnet) ou implantation d'un stent (insertion d'un stent; «pont vasculaire») est effectuée

Dans la phase finale de cholangite sclérosante primitive, c'est-à-dire lorsque le foie ne fonctionne plus correctement, transplantation hépatique (LTx) doit être effectuée. Il représente 6% de foie greffes.

Notes complémentaires

  • Un coupage régulier cholangiopancréaticographie rétrograde endoscopique (ERCP) avec dilatation par ballonnet du bile les canaux ont considérablement ralenti la progression de la maladie - survie sans foie transplanter des patients ont augmenté en moyenne de 6.7 ans.
  • Après transplantation hépatique, les taux de récidive (réapparition) de PSC sont décrits entre 8.6 et 47%.
  • En présence de comorbidité (maladie concomitante) «maladie inflammatoire de l'intestin (MII)» - 60 à 80% des personnes atteintes de CSP souffrent simultanément de colite ulcéreuse (maladie inflammatoire chronique du muqueuse des rectum (rectum) et éventuellement. du côlon (gros intestin)) et 7-21% de la maladie de Crohn (maladie inflammatoire chronique de l'intestin qui peut toucher tout le tractus gastro-intestinal (de la cavité buccale à l'anus)) - la présence de colite ulcéreuse est le plus grand prédicteur (prédiction ) de la survenue d'une rechute PSC