Produits
Pour le traitement de la SLA, l'édaravone a été approuvé au Japon en 2015 (Radicut) et aux États-Unis en 2017 en tant que produit de perfusion (Radicava). Dans l'UE, l'édaravone a le statut de médicament orphelin. Dans de nombreux pays, le médicament est enregistré depuis 2019.
Structure et propriétés
Édaravone (C10H10N2Oh Mr = 174.2 g / mol) est une 2-pyrazolin-5-one substituée. Il existe comme un cristallin blanc poudre qui est peu soluble dans d'eau.
Effets
L'édaravone est un capteur de radicaux libres aux propriétés antioxydantes et neuroprotectrices. Il réduit l'oxydation stress et ralentit la progression de la maladie. La demi-vie est comprise entre 4.5 et 6 heures.
Les indications
Pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Au Japon, en plus pour le traitement de l'ischémie aiguë accident vasculaire cérébral (approuvé en 2001). Cet article fait référence à ALS.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Grossesse
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
L'édaravone est sulfatée et conjuguée. C'est un substrat des glucuronsyltransférases (UGT) et des sulfotransférases. Il n'interagit pas avec les isoenzymes CYP450.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent des ecchymoses, des troubles de la démarche et mal de tête.
