Elvitégravir: effets, utilisations et risques

L'elvitégravir est un médicament qui appartient aux substances actives de inhibiteurs d'intégrase. En médecine humaine, elvitégravir est principalement utilisé comme médicament pour le traitement des infections par le virus VIH-1. Les médecins utilisent toujours l'ingrédient actif avec d'autres médicaments qui ont un effet antirétroviral. Les médecins combinent particulièrement souvent elvitégravir avec la substance cohabiter, qui est un soi-disant booster.

Qu'est-ce que l'elvitégravir?

L'elvitégravir inhibe l'intégrase (une enzyme rétrovirale) à un degré élevé, ce qui le rend bien adapté au traitement des infections par le virus VIH-1. Le fabricant pharmaceutique Gilead Sciences a développé le médicament Elvitegravir, qui a reçu l'approbation en tant que médicament de la Food and Drug Administration en 2012. Dans ce contexte, l'elvitégravir est principalement utilisé pour la thérapie des patients adultes. L'elvitégravir représente un dérivé de la dihydroquinoléine et se présente sous la forme d'un poudre de couleur blanche à jaunâtre à température ambiante. De plus, l'elvitégravir se caractérise par une solubilité relativement faible dans d'eau. L'ingrédient actif est particulièrement bien adapté aux personnes dont le médicament anti-VIH thérapie ne fait que commencer. Ainsi, dans de nombreux cas, l'elvitégravir représente un premier médicament. Les fabricants de produits pharmaceutiques associent parfois l'elvitégravir à l'ingrédient actif ténofovir. Cette combinaison de deux médicaments améliore l'efficacité, tandis que les inconvénients diminuent dans certains cas. Les personnes infectées par le VIH reçoivent souvent de l'elvitégravir en tant que médicament unique sous le nom commercial de Vitekta. De plus, les médecins associent souvent l'ingrédient actif avec ritonavir. Le ritonavir est une substance pharmacologique utilisée dans de nombreux médicaments anti-VIH. Ici, ritonavir agit généralement comme un rappel qui augmente l'efficacité du médicament réel.

Effets pharmacologiques sur le corps et les organes

L'effet de l'elvitégravir est principalement dû à l'inhibition de l'intégrase. Cela se traduit par une bonne adéquation de l'elvitégravir en tant que médicament anti-VIH. En effet, l'elvitégravir inhibe l'enzyme intégrase de virus, en particulier les virus VIH-1. L'elvitégravir est un peu moins efficace contre le VIH-2 virusL’ virus ont besoin de cette enzyme pour transférer leurs informations génétiques dans l'ADN de l'hôte. De cette manière, l'elvitégravir a un fort effet antiviral. L'elvitégravir est généralement utilisé en association avec des inhibiteurs du CYP, qui ralentissent le métabolisme de l'elvitégravir et augmentent ainsi son efficacité dans l'organisme. L'elvitégravir est principalement dégradé par le CYP3A. Par conséquent, l'utilisation concomitante avec des inducteurs de l'enzyme doit être évitée. Ceux-ci incluent, par exemple, phénytoïne or Millepertuis. L'elvitégravir a peu d'effet sur la fonction rénale. Les patients prennent de l'elvitégravir sous forme de comprimés. S'il est pris en même temps que le ritonavir et un repas, l'ingrédient actif atteint ses concentrations les plus élevées dans le sang plasma après environ quatre heures. Des études ont montré que les repas riches en graisses augmentent la biodisponibilité de l'elvitégravir. Dans la circulation sanguine, la majorité de l'elvitégravir se lie au plasma protéines. Près de 95% de l'ingrédient actif est excrété par le corps dans les selles. Le reste sort du corps dans l'urine. La demi-vie plasmatique de l'elvitégravir en association avec le ritonavir est comprise entre 9 et 13 heures.

Usage médicinal et utilisation pour le traitement et la prévention.

L'elvitégravir est un médicament anti-VIH-1 couramment utilisé commedose association avec des boosters pharmacologiques. Les patients prennent de l'elvitégravir par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. Il suffit de consommer un seul comprimé de l'ingrédient actif elvitégravir par jour. Il est recommandé de prendre l'elvitégravir au cours d'un repas pour augmenter son efficacité. Obligatoire est le co-administration de l'ingrédient actif Elvitégravir avec un rappel qui inhibe la protéase. Pour cette raison, l'elvitégravir est généralement disponible en association fixe avec un rappel approprié. le dose dépend principalement de l'inhibiteur de protéase administré en même temps. Actuellement, cependant, les médecins utilisent toujours l'elvitégravir comme médicament de réserve.

Risques et effets secondaires

La prise d'elvitégravir entraîne parfois des effets indésirables similaires à ceux de nombreux autres médicaments anti-VIH. administration résultats en tractus digestif des symptômes tels que nausée, vomissementet diarrhée. De plus, certains patients rapportent maux de tête et sensation de fatigue. De plus, certaines personnes développent des éruptions cutanées sur le peau. Les fabricants pharmaceutiques décrivent généralement l'elvitégravir comme un médicament bien toléré. . avec l'ingrédient actif est généralement exclue si les patients souffrent d'intolérance à l'ingrédient actif. Même en cas de résistance à l'elvitégravir, la prise du médicament n'a aucun sens médical. Pour les femmes enceintes et allaitantes, des directives spéciales s'appliquent parfois pour le traitement par l'elvitégravir. Avant de prendre de l'elvitégravir, certains interactions avec d’autres substances pharmaceutiques doit être envisagée. L'elvitégravir est métabolisé principalement dans le foie par l'enzyme CYP3A. Pour cette raison, l'utilisation concomitante d'elvitégravir et phénytoïne, rifampicineet carbamazépine doit être évité de toute urgence. Combinaison avec Millepertuis doit également être évité. L'elvitégravir se caractérise par une résistance croisée à l'ingrédient actif raltégravir. En général, l'elvitégravir est considéré comme une préparation de réserve pour le traitement médicamenteux des infections par le virus VIH-1. L'expérience clinique à ce jour est relativement limitée. Cependant, l'avantage de l'elvitégravir est que l'un dose par jour est suffisant pour la thérapie.