Anticorps phospholipidique

Les anticorps phospholipidiques peuvent être détectés par deux méthodes de dosage:

  • Anticorps cardiolipine * (CLAK; anticorps anti-cardiolipine (aCL) de l'isotype IgG et / ou IgM) - peut être déterminé directement par ELISA.
  • Anticoagulant lupique (LA) - test de coagulation modifié.

* L'anticorps cardiolipine se trouve couramment chez les personnes souffrant de collagénoses.

La procédure

Matériel nécessaire

  • sanguins sérum (cardiolipine-AK).
  • citrate sang (anticoagulant lupique).

Préparation du patient

  • Pas nécessaire

Facteurs perturbateurs

  • Aucune connue

Valeur normale - anticorps IgG cardiolipine

Valeur normale en E (IgG) <19
Valeur normale en E (IgM) <10

Valeur normale - anticoagulant lupique

Valeur normale Négatif

Les indications

  • Suspicion de tendance thrombotique accrue (thrombophilie dépistage).
  • V. a. syndrome des anticorps phospholipidiques
  • Prolongation PTT (pour diagnostic différentiel).
  • Clarification de la cause des avortements habituels (au moins 3 avortements / fausses couches répétés).

Interprétation

Interprétation des valeurs augmentées

  • Syndrome des antiphospholipides primaires (APS; syndrome des anticorps antiphospholipides) - maladie auto-immune; principalement les femmes développent la maladie (gynécotropie); caractérisé par la triade suivante:
  • Syndrome anti-phospholipd secondaire déclenché par le phospholipide circulant anticorps (aPL) - syndrome impliquant des récidives thrombose ainsi que avortement en raison de systémique lupus érythémateux (SLE) ou d'autres collagénoses.

Les anticorps phospholipidiques (aPL) peuvent être détectés, entre autres:

Des anticorps anti-cardiolipine élevés sont présents dans:

  • LED (40% des patients) ou autres collagénoses.
  • Maladies lupoïdes d'origine médicamenteuse.
  • Rhumatoïde arthrite (synonyme: chronique la polyarthrite) - maladie inflammatoire la plus courante du les articulations.
  • Infections bactériennes (p. Ex., Lues)
  • Infections virales (p. Ex. VIH, EBV)
  • Maladies lymphoprolifératives

Interprétation des valeurs diminuées

  • Taux de facteur VIII élevé (faussement bas).
  • Génétiquement déterminé carence en protéine C - déficit homozygote / hétérozygote en protéine C.
  • Maladie du foie, sans précision
  • Carence en vitamine K