Produits
Blinatumomab est disponible dans le commerce sous forme de produit pour perfusion (Blincyto). Il est approuvé aux États-Unis depuis 2014, dans l'UE depuis 2015 et dans de nombreux pays depuis 2016.
Structure et propriétés
Blinatumomab est une construction d'anticorps (protéine de fusion) de 504 acides aminés avec un poids moléculaire d'environ 54 kDa. Il se compose des fragments de liaison à l'antigène de deux anticorps dirigés contre CD19 et CD3, respectivement. Les deux fragments sont liés par un court linker. Il est appelé anticorps BiTE (anticorps engageant les lymphocytes T bispécifiques ou engager les lymphocytes T bispécifiques).
Effets
Le blinatumomab (ATC L01XC19) possède des propriétés antitumorales et cytotoxiques (lytiques). Il se lie au CD19 à la surface des cellules B et au CD3 à la surface des cellules T. Le blinatumomab active les cellules T endogènes en établissant un lien entre CD19 et CD3. Cela conduit à la lyse des cellules tumorales.
Les indications
Pour le traitement des adultes atteints de LAL lymphoblastique B aiguë récidivante ou réfractaire au chromosome Philadelphie leucémie).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Études formelles de interactions avec les autres médicaments n’ont pas été menées.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre fièvre, mal de tête, sensation de fatigue, nausée, tremblement, Hypokaliémie, diarrhéeet frissons.
