Pathogenèse (développement de la maladie)
Malin fibreux histiocytome (MFH) est une tumeur fibrohistiocytaire, ce qui signifie que les cellules ressemblent à un fibroblaste (tissu conjonctif cellule) d'une part et un histiocyte (phagocyte résident) d'autre part. Ainsi, une apparence pléomorphe (multiforme) est présente. La tumeur provient du tissu mésenchymateux (mésenchyme = partie de l'embryon tissu conjonctif). Cela comprend les tissus osseux et musculaires ainsi que les tissus nerveux graisseux et périphériques.
Les cellules d'un fibreux malin histiocytome sont mal différenciés. histiocytome peut produire des collagènes et les libérer dans l'espace extracellulaire. Une matrice extracellulaire est alors formée.
Étiologie (causes)
Les causes exactes des histiocytome fibreux malin (MFH) ne sont toujours pas clairs. histiocytome fibreux malin peut se développer en raison d'une lésion tissulaire préexistante (voir ci-dessous).
Secondaire histiocytome fibreux malin (environ 20% des cas).
Causes liées à la maladie
- Dans le tissu cicatriciel - en MFH du peau.
- Dans les sites d'inflammation chronique - dans la MFH du peau.
- Enchondrome - bénin (bénin) tumeur osseuse originaire de cartilage tissu.
- Dysplasie fibreuse - malformation du tissu osseux, c'est-à-dire os forment des saillies ressemblant à des tumeurs.
- Fracture osseuse (fracture osseuse)
- Infarctus osseux (disparition du tissu osseux).
- Maladie de Paget - maladie du système squelettique dans laquelle il y a un épaississement progressif de plusieurs os.
- Ostéomyélite (moelle osseuse inflammation).
Les autres causes
- Intervention chirurgicale
- Dans les zones irradiées (radiatio /radiothérapie) - pour MFH du peau.
