Lymphome non hodgkinien: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

Non-lymphome de Hodgkin (LNH) est une maladie maligne (maligne) qui provient des cellules B ou, moins fréquemment, des cellules T du tissu lymphoïde.

Les mutations peuvent provoquer l'activation des oncogènes (croissance cellulaire ↑) ou la perte de gènes suppresseurs de tumeur (croissance cellulaire ↓). Ainsi, les cellules modifiées peuvent grow.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents, grands-parents:
    • Translocation du bcl-2 gène t (14; 18) (q32; q21) - folliculaire lymphome.
    • Translocation de la cycline d1 gène t (11; 14) (q13; q32) - cellule du manteau lymphome.
    • Translocation du npm-alk gène t (2; 5) (p23; Q35) - grande cellule anaplasique lymphome.
    • Translocation du gène mlt-1 t (11; 18) (q21; q21) - lymphome extranodal de la zone marginale.
    • Translocation du gène c-myc t (8; 14) (q24; q32) - lymphome de Burkitt.
  • Mutation BRCA2 - associée à un risque accru delymphome de Hodgkin (Odd Ratio 3.3) chez les enfants et les adolescents.
  • Taille - Personnes de grande taille (au-dessus du 95e centile); risque accru d'un quart; les personnes les plus grandes étaient trois fois plus susceptibles que les personnes de petite taille de développer un lymphome cutané primaire et 2.2 fois plus susceptibles de développer un DLBCL (lymphome diffus à grandes cellules B)

Causes comportementales

  • Embonpoint/obésité: DLBCL (lymphome diffus à grandes cellules B) augmenté de 31%, lymphome cutané primaire augmenté de 44%, lymphome à cellules marginales augmenté de 70%.

Causes liées à la maladie

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

  • Immunodéficiences telles que le syndrome de Wiskott-Aldrich - trouble héréditaire récessif lié à l'X avec insuffisance (faiblesse) de la coagulation sanguine et du système immunitaire; triade de symptômes: eczéma (éruption cutanée), thrombocytopénie (manque de plaquettes) et infections récurrentes

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Les infections virales telles que.
    • Infection par le HHV8
    • Infection par le VIH
    • Infection HTVL 1/2
    • Virus d'Epstein-Barr infection (peut déclencher peau lymphomes).

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Maladies auto-immunes telles que le syndrome de Sjögren (groupe des syndromes sicques) - maladie auto-immune du groupe des collagénoses qui conduit à une maladie inflammatoire chronique des glandes exocrines, le plus souvent des glandes salivaires et lacrymales; Les séquelles ou complications typiques du syndrome de la sicca sont:
    • Kératoconjonctivite sèche (syndrome de l'œil sec) en raison d'un manque de mouillage de la cornée et conjonctive avec liquide lacrymal.
    • Augmentation de la susceptibilité à carie due à la xérostomie (sèche bouche) en raison d'une sécrétion salivaire réduite.
    • Rhinite sèche (muqueuses nasales sèches), enrouement et chronique tousser irritation et altération de la fonction sexuelle due à la perturbation de la production de glande muqueuse du voies respiratoires et les organes génitaux.
    • 5% développent la LNH sur le long terme

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Solvants tels que benzène, toluène, xylène.

Médicaments

Rayons X

  • État après radiatio (radiothérapie).
  • État après exposition à des substances radioactives

Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).

  • Démolition des installations nucléaires
  • Solvants tels que benzène, toluène, xylène.

Les autres causes

  • Implants mammaires (implants mammaires rugueux) dus à une augmentation mammaire ou à une reconstruction (cellules de lymphome CD30 positives et négatives pour le lymphome anaplasique kinase → lymphome à grandes cellules); une maladie sur 4,000 30,000 à XNUMX XNUMX receveurs d'implants; le diagnostic intervient en moyenne dix ans après l'implantation