La schizophrénie est-elle héréditaire?

Introduction

Le développement de schizophrénie, pense-t-on, repose sur une genèse multifactorielle. Cela signifie que plusieurs facteurs différents peuvent ou doivent interagir pour déclencher le tableau clinique de schizophrénie. L'un de ces éléments de base est la génétique.

Cependant, contrairement à d'autres maladies, comme la trisomie 21, il n'est pas possible d'identifier un changement génétique précis conduisant au développement de cette maladie. On suppose plutôt que certains changements génétiques entraînent une vulnérabilité ou une susceptibilité accrue. Sur cette base, des facteurs externes peuvent alors favoriser le développement de la maladie. Ainsi, schizophrénie est une maladie héréditaire, mais uniquement dans le sens d'un risque accru de développer la maladie.

À quelle fréquence la schizophrénie se transmet-elle des parents aux enfants?

Sur l'ensemble de la population, le risque à vie de développer une schizophrénie est d'environ 1%. Cependant, le risque peut augmenter considérablement si l'un ou même les deux parents sont touchés par la maladie. Il augmente de plus de 10 fois si l'un des deux parents est atteint.

Si la mère et le père sont touchés en même temps, le risque de maladie est déjà de 46%. On suppose actuellement qu'environ 80% des cas sont dus à des changements génétiques. Ainsi, l'héritage des facteurs prédisposants au développement joue un rôle prépondérant. On ne sait pas encore complètement dans quels gènes une mutation doit être présente.

À quelle fréquence la schizophrénie est-elle transmise au petit-enfant?

Même si les enfants d'une personne ne souffrent pas de schizophrénie, le risque de développer la maladie est accru chez les petits-enfants. Des études ont montré que le risque est 5 fois plus élevé que dans la population générale. Cela correspond à un risque à vie de 5%. Cependant, cela représente déjà un risque divisé par deux par rapport au risque de maladie pour les parents.

Existe-t-il un test précoce pour voir si la schizophrénie s'est transmise?

Malgré de gros efforts, la recherche n'a pas encore pu trouver un gène concret conduisant à la schizophrénie dans une mutation. Bien qu'il existe maintenant un certain nombre de gènes considérés comme suspects, aucune preuve clinique n'a encore été trouvée. En plus de ces gènes suspects, il existe un certain nombre d'autres maladies génétiques qui présentent un risque considérablement accru de développer une schizophrénie.

Des exemples de ceux-ci sont le syndrome de Fra (X) ou le syndrome de microdélétion 22q11, dans lequel d'autres symptômes graves, tels que le retard mental, se produisent parallèlement à la schizophrénie. Un test de détection précoce de la schizophrénie n'est donc pas utile, car on ne sait pas encore ce qu'il est censé rechercher. Le conseil génétique pour la schizophrénie est basé sur des études de population, qui peuvent indiquer le risque de développer une schizophrénie si, par exemple, un parent est affecté. Cependant, nous sommes encore loin d'avoir une compréhension concrète de cette relation.