Produits
Le gilteritinib a été approuvé sous forme de pellicule tablettes aux États-Unis en 2018, dans l'UE en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 (Xospata).
Structure et propriétés
Giltéritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de fumarate de giltéritinib, jaune clair à jaune poudre ou cristaux peu solubles dans d'eau.
Effets
Le gilteritinib (ATC L01XE54) possède des propriétés antitumorales, antiprolifératives et proapoptotiques. Le médicament appartient à la tyrosine inhibiteurs de kinase. Les effets sont basés sur l'inhibition de FLT3 (tyrosine kinase 3 de type FMS) et AXL. FLT3 est impliqué dans le blanc sang croissance et prolifération cellulaires. Le gilteritinib a une longue demi-vie d'environ 113 heures.
Les indications
Pour le traitement des patients adultes atteints de myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire leucémie (AML) avec des mutations FLT3.
Dosage
Selon le RCP. Tablettes sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le gilteritinib est un substrat du CYP3A4 et du médicament-médicament correspondant interactions peut se produire.
Les effets indésirables
Les effets indésirables potentiels les plus courants comprennent:
- Diarrhée, nausée, constipation.
- Fatigue, étourdissements
- Toux, essoufflement
- Œdème périphérique
- Paramètres de laboratoire modifiés
- Pression artérielle faible
- Pain dans les membres, faiblesse, douleurs articulaires, douleur musculaire.