Giltéritinib

Produits

Le gilteritinib a été approuvé sous forme de pellicule tablettes aux États-Unis en 2018, dans l'UE en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 (Xospata).

Structure et propriétés

Giltéritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de fumarate de giltéritinib, jaune clair à jaune poudre ou cristaux peu solubles dans d'eau.

Effets

Le gilteritinib (ATC L01XE54) possède des propriétés antitumorales, antiprolifératives et proapoptotiques. Le médicament appartient à la tyrosine inhibiteurs de kinase. Les effets sont basés sur l'inhibition de FLT3 (tyrosine kinase 3 de type FMS) et AXL. FLT3 est impliqué dans le blanc sang croissance et prolifération cellulaires. Le gilteritinib a une longue demi-vie d'environ 113 heures.

Les indications

Pour le traitement des patients adultes atteints de myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire leucémie (AML) avec des mutations FLT3.

Dosage

Selon le RCP. Tablettes sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.

Contre-indications

  • Hypersensibilité

Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.

Interactions

Le gilteritinib est un substrat du CYP3A4 et du médicament-médicament correspondant interactions peut se produire.

Les effets indésirables

Les effets indésirables potentiels les plus courants comprennent: