Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Embryopathie alcoolique
- Trisomie 21 (Le syndrome de Down) - mutation génomique spéciale chez l'homme dans laquelle le 21e chromosome entier ou des parties de celui-ci sont présents en triple (trisomie). En plus des caractéristiques physiques considérées comme typiques de ce syndrome, les capacités cognitives de la personne affectée sont généralement altérées; en outre, il existe un risque accru de leucémie.
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
Déficit immunitaire congénital
- Défauts de la série de cellules B tels que.
- Dysimmunoglobulinémies
- Agammaglobulinémie congénitale liée au sexe.
- Déficit sélectif en IgA
- Hypogammaglobulinémie transitoire chez les nourrissons / jeunes enfants.
- Défauts de la série des lymphocytes T tels que.
- Candidose cutanée cutanée chronique (maladie fongique).
- Syndrome de Di-George - délétion congénitale sur la région q11 du chromosome 22, occurrence sporadique; infections récurrentes (récurrentes), convulsions tétaniques, congénitales Cœur défauts ou malformations de sang bateaux.
- Syndrome de Nezelof - hérédité autosomique récessive; susceptibilité générale aux infections.
- Défauts combinés des lymphocytes T et B tels que l'agammaglobulinémie (type suisse).
- Lymphopénie épisodique avec lymphocytotoxine.
- Déficit immunitaire avec nanisme dysproportionné.
- Louis Bar syndrome (synonymes: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); syndrome de Boder-Sedgwick) - hérédité autosomique récessive; premiers symptômes vers la deuxième à la troisième année de vie; ataxie cérébelleuse (instabilité de la démarche et de la posture) avec atrophie cérébelleuse (perte de substance); Téleangiectasie (dilatation des petites artères) principalement sur le visage et conjonctive de l'œil; Anomalie des lymphocytes T et diminution de l'immunocompétence associée; hypersalivation (synonymes: sialorrhée, sialorrhée ou ptyalisme; augmentation de la salivation) et hypogonadisme (hypofonction des gonades).
- Dysgénésie réticulaire
- Variable immunodéficience maladies (inclassables).
- Syndrome de Wiskott-Aldrich - trouble héréditaire récessif lié à l'X avec insuffisance (faiblesse) de la coagulation sanguine et du système immunitaire; triade de symptômes: eczéma (éruption cutanée), thrombocytopénie (manque de plaquettes) et infections récurrentes
- Troubles de la phagocytose - forme de défense non spécifique contre l'infection - tels que.
- Syndrome de Chedak-Higaski - hérédité autosomique récessive; les caractéristiques comprennent l'albinisme oculocutané (diminution de la pigmentation), les cheveux blonds argentés, l'hépatosplénomégalie (hypertrophie du foie et de la rate), l'hypertrophie ganglionnaire et les infections purulentes récurrentes de la peau et des voies respiratoires
- Syndrome de Job - héritage autosomique dominant; caractéristiques sont peau abcès, infections récurrentes du visage dans le visage, supérieur voies respiratoires et pneumonie; déjà là enfance ainsi que la dermatite eczématoïde infantile (inflammatoire peau réaction).
- Syndrome des leucocytes paresseux - héritage incertain; infections récurrentes.
- Défaut de myéloperoxydase
- Granulomatose septique progressive
- Défauts du complément - système du complément = système de défense immunitaire spécial.
- Défauts C1 - C9
Maladies de base
- Asplenia - absence de rate; congénitale ou acquise par splénectomie (ablation de la rate).
- Leucémie (cancer du sang)
- Lymphome - néoplasmes malins provenant du système lymphatique.
- Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome formation.
- Cellule drépanocytaire anémie (méd.: drépanocytose; également drépanocytose anémie, drépanocytose) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui affecte le érythrocytes (rouge sang cellules); appartient au groupe des hémoglobinopathies (troubles de hémoglobine; formation d'une hémoglobine irrégulière, la soi-disant hémoglobine drépanocytaire, HbS).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Diabète mellitus (diabète).
- Malnutrition
- Malnutrition
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Maladies infectieuses de toutes sortes, en particulier l'infection par le
- Humain immunodéficience virus (VIH).
- Le virus d'Epstein-Barr (EBV)
- Cytomégalovirus (CMV)
- Rougeole
Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et les intestins (K00-K67; K90-K93).
- Les syndromes de perte de protéines (syndromes de perte de protéines) tels que.
- Entéropathie par perte de protéines
- Intestinal - lié au tractus gastro-intestinal - lymphagiectasie.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- La polyarthrite rhumatoïde
- Systémique lupus érythémateux - maladie auto-immune avec formation de autoanticorps principalement contre les antigènes des noyaux cellulaires (dits antinucléaires anticorps = ANA), peut-être aussi contre les cellules sanguines et d'autres tissus corporels.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Maladies tumorales de toutes sortes, notamment des systèmes lymphatique et hématopoïétique.
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).
- Le syndrome néphrotique - terme collectif pour les symptômes apparaissant dans diverses maladies du glomérule (corpuscules rénaux); les symptômes comprennent une protéinurie (augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine) avec perte de protéines de plus de 1 g / m² / surface corporelle / j; hypoprotéinémie, œdème périphérique dû à une hypalbuminémie <2.5 g / dl dans le sérum, hyperlipoprotéinémie (dyslipidémie).
- Les syndromes de perte de protéines (syndromes de perte de protéines) tels que.
- Glomérulopathies - changements pathologiques affectant les corpuscules rénaux.
- Tubulopathies - changements pathologiques affectant les tubules rénaux.
Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Brûlures
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).
- Exposition aux rayonnements ionisants
- Bruit
- Syndrome de rayonnement - complexe de symptômes pouvant survenir après thérapie/ exposition aux rayonnements ionisants.
