Produits
La lofexidine a été approuvée aux États-Unis en 2018 sous forme de comprimé pelliculé (Lucemyra). Au Royaume-Uni, l'agent a été approuvé pour le traitement du sevrage des opioïdes au début des années 1990 (Royaume-Uni: BritLofex).
Structure et propriétés
Lofexidine (C11H12Cl2N2Oh Mr = 259.1 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de chlorhydrate de lofexidine, un cristallin blanc poudre qui est hautement soluble dans d'eau. Il est structurellement lié à clonidine et c'est un dérivé d'imidazoline.
Effets
La lofexidine (ATC N07BC04) est un agoniste central des récepteurs alpha2-adrénergiques. Cela réduit la libération de noradrénaline et réduit le ton sympathique. La demi-vie est de l'ordre de 12 heures.
Les indications
Pour l'atténuation des symptômes de sevrage lors de l'arrêt brutal du opioïdes chez les adultes.
Dosage
Selon les informations de prescription. Tablettes sont pris quatre fois par jour, à 5 à 6 heures d'intervalle. L'arrêt doit être progressif. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à deux semaines.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure l'hypotension orthostatique, bradycardie, étourdissements, somnolence, somnolence et sécheresse bouche. La lofexidine peut allonger l'intervalle QT.
