Pipamperone: effets, utilisations et risques

La pipamperone est un antipsychotique du groupe butyrophénone. Il a un sédatif effet et appartient au groupe de faible puissance neuroleptiques (antipsychotiques).

Qu'est-ce que la pipampérone?

Pipamperone est utilisé pour traiter l'agitation intérieure, les troubles du sommeilet sautes d'humeur. La pipampérone est également connue sous le nom de dipipérone ou de floropipamide. C'est un médicament de la classe des antipsychotiques. Juste comme halopéridol ou le benpéridol, la pipampérone fait partie des butyrophénones. Les butyrophénones sont médicaments dérivé de la 1-phénylbutan-1-one. Ils sont préférentiellement utilisés dans les établissements psychiatriques pour le traitement des schizophrénie. Pipamperone appartient à la classe des dépotents rénaux neuroleptiques. Comparé au très puissant médicaments dans le groupe des antipsychotiques, l'effet de la pipampérone est plutôt doux. Sa tolérabilité est relative, de sorte que le médicament est également utilisé en psychiatrie infantile et adolescente.

Action pharmacologique

Divers neurotransmetteurs servent à transmettre des signaux dans le corps. Les messagers de la cerveau ainsi que système nerveux sont appelés neurotransmetteurs. Lorsque les neurotransmetteurs sont déséquilibrés, maladie mentale peut résulter. Les neurotransmetteurs dopamine ainsi que la sérotonine sont particulièrement fréquemment impliqués. Pipamperone bloque principalement l'action de dopamine. Il se lie aux récepteurs D2 et D4, empêchant dopamine de s’arrêter à ces récepteurs. La pipampérone a donc un effet antidopaminergique. Au niveau psychotrope, la dopamine a un effet stimulant et motivant. Cependant, des niveaux de dopamine excessivement élevés sont soupçonnés de déclencher schizophrénie. Cependant, la pipampérone bloque non seulement les récepteurs de la dopamine, mais aussi la sérotonine récepteurs. En conséquence, il a un antipsychotique, sédatifet les effets d'amortissement de l'agitation. Un effet favorisant le sommeil peut également être observé. contrairement à d'autres neuroleptiques, la pipampérone est à peine anticholinergique, c'est-à-dire qu'elle n'inhibe pas la neurotransmetteur acétylcholine. Il n'affecte pas non plus les récepteurs de l'histamine1. La demi-vie de la pipampérone dans le sang est de 16 à 22 heures. Le médicament est dégradé par N-désalkylation et oxydation.

Utilisation et application médicinales

Pipamperone est utilisé pour traiter l'agitation intérieure, les troubles du sommeilet sautes d'humeur. On dit qu'il a un effet régulateur sur neurotransmetteur équilibre et favoriser le sommeil. On pense également que Pipamperone réduit l'agitation et l'agressivité. Principalement, le médicament est prescrit comme un somnifère léger. Cependant, chez les personnes âgées et chez les personnes maladie mentale, la pipampérone sert également de sédatif. Pour réduire les agressions, la pipampérone est principalement administrée aux enfants. En Suisse, le médicament est également approuvé pour le traitement des psychose. La posologie est toujours ajustée individuellement par le spécialiste. Le médicament est introduit pour une meilleure tolérance. Il peut être pris indépendamment des repas.

Risques et effets secondaires

Par rapport à d'autres neuroleptiques, la pipampérone est relativement bien tolérée. Les effets secondaires anticholinergiques sont absents, mais des troubles moteurs extrapyramidaux peuvent survenir à des doses plus élevées. Dans ce cas, les troubles du mouvement se manifestent principalement au niveau du visage. Les spasmes du pharynx et le soi-disant «syndrome du lapin» sont typiques. Le miaulement involontaire des patients rappelle le miaulement d'un lapin. Asseyez-vous agitation, contraction, des mouvements grimaçants et involontaires des extrémités peuvent également se produire. Dans de très rares cas, un syndrome neuroleptique malin peut survenir. Il se manifeste par une akinésie, une rigidité musculaire extrême, une hyperthermie avec transpiration abondante, tétanos, mutisme, confusion et altération de la conscience et même coma. Le syndrome neuroleptique malin peut être mortel et est donc une complication redoutée des neuroleptiques. thérapie. Plus souvent, les patients souffrent de perte d'appétit, nauséeou vomissement tout en prenant le médicament. Une hyperprolactinémie peut se développer en raison de l'effet sur le système endocrinien. En conséquence, l'élargissement du sein et troubles menstruels se produire. Au niveau cardiovasculaire, le pouls peut être accéléré et sang pression trop basse. Très rarement, arythmies cardiaques se produire. Étant donné que la pipampérone peut prolonger l'intervalle QT, elle ne doit pas être associée à d'autres agents qui provoquent également allongement de l'intervalle QT. Ceux-ci comprennent, par exemple, diurétiques.Dépresseur central médicaments tel que somnifères, antidépresseurs, opioïdes ou encore alcool peut augmenter l'effet sédatif de la pipampérone. Si la pipampérone est administrée en association avec des antihypertenseurs, sang la pression peut chuter brusquement. La combinaison de pipamperone avec antagonistes de la dopamine comme le lisuride, bromocriptine or lévodopa n'est pas non plus recommandé. De plus, la pipampérone ne doit pas être administrée avec des médicaments qui abaissent la cerveauseuil de saisie. Sinon, des crises d'épilepsie pourraient survenir.