La traduction est la dernière étape de la réalisation de l'information génétique. L'ARN de transfert (ARNt) traduit les brins d'ARN messager (ARNm) en séquences protéiques dans ce processus. Les erreurs dans cette traduction sont également appelées mutations.
Qu'est-ce que la traduction?
La traduction est le processus de conversion du code génétique en chaînes de protéines. Pendant la traduction, l'ARNm est lu. La lecture aboutit à la synthèse de protéines. Lors de la traduction, le code génétique est converti en chaînes de protéines. La sous-étape avant la traduction est également connue sous le nom de transcription. Au cours de cette transcription, un transcrit d'ADN simple brin est créé. Cette transcription correspond à une sous-section ADN, chacune appartenant à une gène. La transcription est réalisée par l'enzyme ARN polymérase. Le produit final de la transcription est ce que l'on appelle l'ARNm. Lors de la traduction ultérieure, cet ARNm est lu. La lecture aboutit à la synthèse de protéines. En fin de traduction, l'ARNm a ainsi été traduit en chaînes protéiques. La traduction a lieu dans le ribosome d'une cellule, c'est-à-dire dans l'organite cellulaire. C'est la dernière étape de réalisation de l'information génétique. Dans ce processus, l'ARNm émerge du noyau dans le cytoplasme et s'enfile dans Ribosomes.
Fonction et tâche
La traduction sert à traduire une séquence d'ARNm en une séquence protéique. Chaque brin d'ARNm est constitué d'une chaîne de baseL’ base sont présents en triplés, c'est-à-dire trois parties consécutives chacun. Chaque triplet de bases de l'ARNm code pour un acide aminé spécifique et est également appelé codon. Dans l'ARNm, il y a des codons de départ, des codons normaux et des codons d'arrêt. Le codon de départ se compose du base adénine, guanine et uracile. Il existe trois codons d'arrêt différents, qui sont abrégés en UGA, UAG et UAA. En conséquence, ils se composent également d'uracile, de guanine et d'adénine, mais dans un ordre différent. Une traduction commence toujours au codon de départ et se termine toujours à un codon d'arrêt. Les codons normaux sont tous les autres triplets de base. Ils codent chacun pour un acide aminé spécifique. Les codes AUG du codon de départ pour méthionine. Les trois codons d'arrêt sont exclusivement destinés à terminer la traduction et ne codent donc pas pour acides aminés. Dans l'étape suivante de la traduction, des tâches importantes sont attribuées à l'ARN de transfert. Cet ARNt est un ARN court qui transporte le bon acides aminés au codon correspondant sur l'ARNm. ARNt molécules sont chargés de acides aminés, enzymes et les protéines. Ils aident le ribosome à traduire l'ARNm en séquences protéiques. La construction des séquences protéiques a lieu à l'aide de leurs plus petits composants, c'est-à-dire amino des acides. Lorsque l'ARNt a transporté l'ARNm vers un ribosome spécifique, il se lie à l'amino des acides à d'autres acides aminés et forme des chaînes peptidiques de cette manière. L'ARNt a toujours plusieurs bras. Un acide aminé se lie à l'un des bras à la fois. En face se trouve son anticodon complémentaire, dont chacun appartient au codon de base de l'ARNm. Dans méthionine, par exemple, l'ARNt a l'anticodon UAC. Cet anticodon ne correspond pas à tous les triplets de bases, mais uniquement au codon AUG. De cette manière, la séquence de bases AUG code dans l'ARNm pour l'acide aminé méthionine. Chacun des amino des acides dépend d'un ARNt spécifique. Sinon, il ne peut pas être transféré vers le codon correspondant de l'ARNm. Quel ARNt est responsable de quel acide aminé est déterminé par son anticodon. Dans le ribosome, un premier ARNt se fixe à l'ARNm au niveau du codon de départ. A côté de ce premier ARNt, un second avec un acide aminé spécifique est ajouté. La liaison des acides aminés maintenant adjacents est réalisée par une liaison peptidique. Le premier ARNt quitte son acide aminé à l'extrémité du bras du second et quitte le ribosome. Il y a maintenant deux acides aminés sur le deuxième ARNt. Lorsque le premier ARNt a de nouveau quitté le ribosome, un troisième ARNt avec son acide aminé spécial se fixe à l'ARNm. Le processus se poursuit de cette manière tant qu'aucun triplet de base avec un codon stop n'apparaît. Dès qu'un codon stop apparaît, la chaîne peptidique se détache. Le processus ne peut pas continuer car il n'y a pas d'ARNt associé pour les codons stop.
Maladies et troubles
Avec la réalisation incorrecte des informations génétiques, des maladies peuvent survenir. Des mutations se présentent donc parfois lors de la traduction. Les mutations ponctuelles sont des changements spontanés ou induits dans le matériel génétique qui n'affectent qu'une seule base nucléique. Certaines mutations ponctuelles restent sans conséquence. C'est le cas lorsqu'un acide aminé peut être codé par plusieurs codons. Cela peut entraîner des protéines identiques. Si, d'autre part, une base de l'ARNm est remplacée par une autre, les mutations ponctuelles sont également appelées substitutions. Cela se traduit par l'insertion d'un acide aminé différent dans une région codante. De cette manière, une protéine modifiée est formée, qui peut ne plus être en mesure de remplir sa fonction. Drépanocyte anémie est un exemple d'une telle mutation lors de la traduction. Ce phénomène est une maladie héréditaire du rouge sang cellules. Chronique anémie s'installe. En conséquence, des dommages aux organes se produisent en raison de oxygène carence. Cependant, un brin d'ARNm peut également être déplacé pendant la traduction. Si le cadre de lecture est décalé, le brin perd sa signification réelle et sa fonction d'origine. Les suppressions se produisent souvent dans ce contexte. Cela signifie que les bases sont perdues. Peut-être aussi une insertion se produit et des bases sont ajoutées. Les délétions et insertions sont généralement plus graves que les substitutions et peuvent entraîner de graves malformations ou un dysfonctionnement physique.
