Maladies de base comme cause de faiblesse musculaire
Diverses maladies peuvent être accompagnées d'une faiblesse musculaire, entre autres:
- Hernie discale
- Inflammation musculaire (myosite)
- Troubles circulatoires
- La myasthénie grave, maladie auto-immune
- Inflammation des nerfs
- Botulisme Empoisonnement avec la toxine botulique, qui peut pénétrer dans l'organisme par le biais d'aliments avariés, par exemple
- Maladie occlusive artérielle
- Le diabète sucré
- Maladies métaboliques (en particulier troubles de la glande thyroïde)
- Cancers malins
- La maladie de Parkinson
- coup
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Au premier moment, il peut sembler étonnant au profane si la raison de sa propre faiblesse musculaire est censée être la glande thyroïde. Cependant, l' glande thyroïde est un organe qui fait tourner de nombreuses vis de notre métabolisme et est responsable de la croissance de notre corps. Sur- ou sous-fonctionnement du glande thyroïde peut donc faire sortir le corps de équilibre et causent une grande variété de plaintes.
Ceux-ci comprennent l'hypothyroïdie, c'est-à-dire une glande thyroïde sous-active, ainsi que de nombreux autres symptômes tels que la faiblesse musculaire. Symptomatique l'hypothyroïdie doit donc toujours être traité. Un dysfonctionnement de la glande thyroïde peut également être très pertinent chez le nouveau-né.
Un soi-disant «congénital l'hypothyroïdie«, C'est-à-dire une hypofonction congénitale de la glande thyroïde, doit être clarifiée au cours du dépistage néonatal. Immédiatement après la naissance, cela peut entraîner une baisse de la température corporelle (hypothermie), faiblesse musculaire (hypotonie musculaire), paresse à boire, constipation et beaucoup plus. S'il n'est ni détecté ni traité, un tel sous-fonctionnement chez l'enfant, en plus de la faiblesse musculaire, peut avoir des conséquences graves telles qu'un retard mental.
En général, par conséquent, s'il existe des symptômes généraux d'épuisement et de faiblesse musculaire, le valeurs de la glande thyroïde doit être contrôlé. L'hypothyroïdie et la faiblesse musculaire associée peuvent être traitées très facilement en prenant la thyroïde déficiente hormones seule. Atrophie musculaire (dystrophie musculaire) est une maladie héréditaire.
Il existe différents types de dystrophie musculaire. Ce qu'ils ont en commun, c'est qu'une carence en une protéine appelée dystrophine, qui est très importante pour le bon fonctionnement musculaire, conduit à une atrophie musculaire progressive progressive. Dans le type Duchenne, cette protéine est complètement absente, dans le type Becker, elle n'est tout simplement pas disponible en quantité suffisante.
En conséquence, le type de Duchenne est associé au modèle de maladie plus grave, la maladie se manifeste plus tôt, se caractérise par une progression plus rapide de la paralysie et lie les patients à un fauteuil roulant à un âge précoce. Les patients atteints de dystrophies musculaires meurent généralement à un moment donné en raison d'une défaillance des muscles respiratoires. UNE accident vasculaire cérébral se produit lorsqu'une certaine zone du cerveau n'est plus suffisamment alimenté en oxygène et ne fonctionne donc plus correctement.
Cela peut se produire à la suite d'une hémorragie cérébrale ou de l'obstruction d'un vaisseau cérébral (thrombose, embolie). Si la zone du cerveau responsable du contrôle musculaire est affecté, le accident vasculaire cérébral peut se manifester sous forme de faiblesse musculaire ou même de paralysie complète. Ces symptômes se produisent du côté opposé de l'hémisphère affecté.
La sclérose en plaques est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux. La manifestation initiale de cette maladie survient généralement chez le jeune adulte sans cause apparente. Elle se caractérise par la destruction des gaines de myéline des fibres nerveuses. Cependant, ceux-ci sont absolument nécessaires pour permettre la transmission rapide des impulsions le long des fibres nerveuses. Selon les fibres nerveuses affectées par l'atrophie des gaines médullaires, les patients peuvent présenter des troubles moteurs ou sensoriels.
