Faiblesse musculaire chez le bébé
Reconnaître et diagnostiquer correctement la faiblesse musculaire chez les bébés est assez difficile. Avant l'âge de 6 mois, il n'est guère possible de détecter une faiblesse musculaire importante. Une première indication peut être que le bébé ne peut pas se retourner estomac ou est très tendu lors de la succion du sein.
Un démarrage retardé pour apprendre à ramper peut également être considéré comme un premier signe. Une clarification médicale de la faiblesse musculaire est ici très importante, car il existe des maladies musculaires ou nerveuses héréditaires et / ou survenant à un âge précoce. Le terme «bébé disquette», c'est-à-dire un enfant «flasque», définit le phénomène d'un tonus musculaire flasque de tout le corps, qui va automatiquement de pair avec une faiblesse musculaire.
Les causes d'une telle réduction du tonus musculaire sont très diverses. Il est donc essentiel de clarifier la survenue d'une faiblesse musculaire importante, car un certain nombre de causes nécessitant un traitement sont possibles. Chez les bébés, une soi-disant «myasthénie néonatale» ou «congénitale l'hypothyroïdie»Peut être la cause d'une faiblesse musculaire.
Le premier est une maladie auto-immune associée à la formation de autoanticorps, qui à son tour empêche la transmission de l'excitation nécessaire à l'activité musculaire. Congénital l'hypothyroïdie«, C'est-à-dire la fonction thyroïdienne, est un enfance maladie, car elle peut entraîner un retard mental dans le pire des cas. La faiblesse musculaire qui se manifeste initialement est un symptôme relativement inoffensif, mais devrait attirer l'attention comme premier signe.
De plus, les maladies génétiquement déterminées se manifestent chez les bébés avec le symptôme d'une faiblesse musculaire. Ici, par exemple, le syndrome de Prader-Willi ou le plus connu Le syndrome de Down ou la trisomie 21 doit être mentionnée. En général, un traitement physiothérapeutique précoce de la faiblesse musculaire à un âge précoce peut être très utile et efficace dans certains cas. En fonction de la maladie, d'autres mesures thérapeutiques peuvent être indiquées.
Faiblesse musculaire chez l'enfant
En médecine, il existe plusieurs raisons pour lesquelles une faiblesse musculaire se développe enfance.Les causes peuvent être un déséquilibre régime résultant en un carence en vitamines, faiblesse musculaire ou hypoglycémie d'origine médicamenteuse. Des maladies graves, dont certaines sont génétiques, peuvent également être responsables d'une faiblesse musculaire. Bien que la myasthénie congénitale puisse déjà survenir chez les bébés, elle peut également se développer au cours du développement de l'enfant.
de même pour l'hypothyroïdie. Il convient également de mentionner les «dystrophies musculaires congénitales», qui sont des maladies musculaires héréditaires. Le type Duchenne du groupe des dystrophies musculaires se manifeste classiquement de la 3ème à la 5ème année de vie et repose sur une mutation d'une protéine musculaire.
La faiblesse musculaire peut alors s'expliquer par une détérioration de la musculature. Dans un premier temps, des signes de paralysie et une légère atrophie musculaire, en particulier dans la région pelvienne, mais plus tard également dans les épaules et les extrémités, peuvent être reconnus, ce qui s'accompagne d'un affaiblissement des muscles correspondants. De plus, des formes d'atrophies musculaires vertébrales à différents âges peuvent être responsables d'une faiblesse musculaire.
Une forme précoce, dite «forme infantile» ou «Werding-Hoffmann», survient avant la première année de vie et a un pronostic très mauvais avec une durée moyenne de survie de 1.5 an. En revanche, une «forme juvénile», également appelée «Kugelberg-Welander», qui se manifeste plus tard, a une espérance de vie à peine restrictive. Comme pour les bébés, les faiblesses musculaires chez les enfants doivent toujours être clarifiées par un médecin, afin que des mesures appropriées puissent être prises en cas d'éventuelles maladies traitables.
