Le canal central, ou canalis centralis, est une structure tubulaire qui traverse le moelle épinière et s'étend dans la moelle allongée. Des erreurs dans le développement embryonnaire peuvent entraîner des anomalies du tube neural; un exemple est l'anencéphalie. De plus, des tumeurs peuvent se former à partir de l'épendyme du canal central.
Qu'est-ce que le canal central?
Le canal central (canalis centralis) est une structure anatomique qui fait partie de la moelle épinière et s'étend dans la moelle allongée. Là, le canal central est clairement visible sous la forme d'un tube saillant. Il appartient à l'espace interne du liquide céphalo-rachidien, auquel appartiennent également les ventricules cérébraux. Le canal central est situé dans la matière grise de la moelle épinière. Il doit son nom à sa coloration grisâtre, qui distingue la matière grise de la matière blanche. Ce dernier contient principalement des fibres nerveuses isolées, alors que la matière grise se compose principalement de cellule nerveuse corps. Ces désignations de tissus s'appliquent à la fois à la moelle épinière et à la cerveau. Ensemble, ces deux structures anatomiques forment la centrale système nerveux; dans ce contexte, le bulbe rachidien, qui contient la partie la plus élevée du canal central, appartient à la cerveau et représente la transition de la moelle épinière au tronc cérébral.
Anatomie et structure
L'intérieur du canal central est rempli d'un liquide appelé liquide céphalo-rachidien. La substance se trouve également dans les espaces internes et externes du liquide céphalo-rachidien du cerveau et se compose principalement de d'eau. Cellules et protéines sont rares dans le CSF. Protéines trouvés dans CSF comprennent albumine (albumine humaine) et protéine bêta-trace. La plupart des cellules du LCR sont blanches sang cellules ou leucocytes, qui font partie de l'humain système immunitaire et se retrouvent également dans le sang. Les cellules gliales sont responsables de la production de liquide céphalo-rachidien, et ces cellules forment des enchevêtrements pour former le choroïde plexus. Au front, il existe une connexion entre le canal central et les ventricules cérébraux, qui font partie des espaces internes du liquide céphalo-rachidien. Chez certains individus, le canal central fusionne dans le ventriculus terminalis à l'extrémité inférieure, mais cet épaississement du canal n'a aucune signification fonctionnelle et régresse généralement au cours du développement embryonnaire. Le ventriculus terminalis ne représente qu'un reste évolutif (rudiment).
Fonction et tâches
Une couche d'épendyme monocouche, composée de cellules gliales, s'étend sur les parois du canal central à l'intérieur. La biologie les compte comme un sous-type de cellules neurogliales. À l'extérieur du canal central se trouve la substantia gelatinosa centralis, qui contient de nombreuses cellules gliales. À l'extérieur de leur membrane, les cellules épendymaires portent deux structures fonctionnellement significatives: les microvillosités et les kinocils. Les microvillosités sont des saillies de la cellule et atteignent une longueur de 1 à 4 µm et une largeur de 0.08 µm en moyenne. Ils servent à augmenter la surface des cellules épendymaires. Les kinocilia sont également des saillies de la cellule, mais elles sont un peu plus grandes et peuvent atteindre 10 µm de longueur et 0.25 µm de largeur. Avec l'aide de la kinocilia, les cellules gliales peuvent déplacer le liquide céphalo-rachidien et ainsi contribuer activement à son transport. Les glycoprotéines, qui sont importantes pour le fonctionnement à long terme Mémoire, se trouvent également dans l'épendyme. Le canal central provient de l'intérieur creux (lumière) du tube neural, qui se forme pendant le développement embryonnaire d'un humain au cours des quatre premières semaines. Par la suite, les deux ouvertures du tube neural se ferment aux extrémités supérieure et inférieure, et des perturbations peuvent conduire au développement d'anomalies du tube neural.
Maladies
Les anomalies du tube neural sont des conditions pathologiques qui se forment au cours du développement embryonnaire lorsque le tube neural ne se ferme pas correctement. Une forme sévère d'anomalie du tube neural est l'anencéphalie; même chez les nourrissons nés vivants, la survie n'est généralement que de quelques heures, même si des soins médicaux intensifs sont fournis. La raison en est les parties manquantes du cerveau qui ne se développent pas dans l'anencéphalie. L'anencéphalie est donc une indication de l'arrêt de grossesse, mais la mère de l'enfant peut également choisir de mener l'enfant à terme. Souvent, une prise en charge psychologique de la mère est utile afin de traiter émotionnellement le procès.Physiquement, l'anencéphalie de l'enfant à naître ne présente généralement aucun danger pour la femme enceinte. De plus, des tumeurs appelées épendymomes peuvent se développer à partir de l'épendyma. Les néoplasmes résultent d'une croissance cellulaire incontrôlée dans la couche tissulaire et apparaissent souvent comme des structures allongées ressemblant à la forme d'un crayon. L'épendymome est entouré d'une capsule. Les options de traitement disponibles dépendent du cas individuel; en principe, interventions chirurgicales et radiothérapie thérapie sont les principales options pour lutter contre la tumeur. Les inflammations de l'épendyme est également possible. Une telle épendymite peut survenir à la suite d'un maladie infectieuse; les causes possibles comprennent syphilisun maladie sexuellement transmissible avec d'éventuels troubles neurologiques, et toxoplasmose. Ce dernier est un maladie infectieuse résultant d'une infestation parasitaire par Toxoplasma gondii. La maladie affecte principalement les chats, mais peut également être transmise par eux à l'homme. Chez une personne en bonne santé, la majorité des personnes touchées ne manifestent aucun symptôme visible ou perceptible. Cependant, en particulier si immunodéficience est présente en même temps, d'autres inflammations peuvent survenir, par exemple dans le méninges ou les poumons.
