L'opsonisation est un processus de système immunitaire . Dans ce processus, anticorps or protéines du système du complément se lient aux cellules étrangères au corps et les marquent pour les rendre détectables par les phagocytes. L'absence d'opsonisation équivaut à un déficit de défense et correspond souvent à une carence héréditaire de certains facteurs du complément.
Qu'est-ce que l'opsonisation?
L'opsonisation est un processus de système immunitaire . Dans ce processus, anticorps or protéines du système du complément se lient aux cellules étrangères au corps et les marquent pour les rendre détectables par les phagocytes. Le terme médical opsonisation ou opsonisation vient du grec et signifie littéralement «alimentation». Dans le corps humain, l'opsonisation est un mécanisme immunologique. le système immunitaire protège les humains des cellules étrangères et Pathogènes. Les cellules étrangères sont reconnues comme telles par le système immunitaire et marquées par anticorps ou le système dit du complément. Ce marquage permet la réaction de défense. Les processus d'étiquetage correspondent à une opsonisation. Ils ont lieu à la surface de cellules étrangères telles que virus ainsi que les bactéries. Après opsonisation, les cellules immunologiques telles que les granulocytes et les macrophages reconnaissent les microorganismes envahis comme étrangers à l'organisme et procèdent à la phagocytose (la défense). Un anticorps opsonine est l'immunoglobuline G, qui se lie aux récepteurs Fc des phagocytes avec sa fraction Fc et stimule ainsi la phagocytose. Dans le système du complément, C3b est l'opsonine la plus importante. Il se lie aux récepteurs CR1 sur monocytes, phagocytes, granulocytes neutrophiles, les macrophages et certaines cellules dendritiques. Ainsi, il initie la phagocytose d'une particule sans avoir besoin d'anticorps spécifiques. Ainsi, l'opsonisation est un processus important du système immunitaire inné et peut se produire en partie indépendamment des réponses immunitaires apprises. Souvent, l'opsonisation se produit également simultanément par les anticorps et le système du complément.
Fonction et tâche
L'opsonisation implique l'étiquetage Pathogènes tels que les bactéries, pour les phagocytes du système immunitaire. En conséquence, les phagocytes ou macrophages immunologiques mangent Pathogènes plus rapidement et plus efficacement. L'opsonisation fonctionne notamment en se liant aux anticorps. Les anticorps Opsonin appartiennent presque exclusivement à la classe des IgG. Dans la plupart des cas, il s'agit d'IgG1 et d'IgG2. Ces anticorps sont constitués de deux chaînes de protéines lourdes et de deux chaînes légères et sont en forme de Y. À leurs extrémités courtes, ils portent des sites de liaison qui se lient aux structures de surface des cellules étrangères et des haptènes. La partie de liaison à l'antigène est appelée fragment Fab. le immunoglobulines marquez ainsi les cellules étrangères pour le système de défense, ce qui les rend plus faciles à trouver et à attaquer. Les anticorps IgG appartiennent à la réponse immunitaire secondaire et sont des cellules immunitaires spécifiques qui ne sont produites que par un contact initial avec des antigènes et la sensibilisation du système immunitaire ainsi réalisée. Dans la réponse immunitaire primaire, le marquage antigénique a généralement lieu par le biais du système du complément. Il s'agit d'un système de protéines plasmatiques qui s'active à la surface des micro-organismes. Le système de complément contient plus de 30 protéines qui ont eux-mêmes des propriétés destructrices de cellules. Lors de l'opsonisation, les protéines du système du complément recouvrent la surface des pathogènes, permettant aux phagocytes de les reconnaître et de les détruire. Plusieurs glycoprotéines sont impliquées dans la voie classique de l'activation du système du complément. Cela doit être distingué de la voie de la lectine, dans laquelle la lectine de liaison au mannose se lie à la N-acétylglucosamine sur des surfaces pathogènes, activant ainsi la sérine protéase associée à la MBL. La voie alternative d'activation du système du complément est déclenchée par la désintégration spontanée d'un facteur de complément instable. Ainsi, la première voie est généralement médiée par des anticorps. La deuxième voie est basée sur la médiation par la lectine. La troisième voie alternative correspond à une réponse spontanée totalement indépendante des anticorps. Les trois voies stimulent le système du complément pour permettre aux convertases C3 de se lier à la surface des cellules étrangères. Ce processus conduit à une soi-disant cascade de clivage, qui initie une attraction chimiotactique des macrophages. Ainsi, une phagocytose accrue a lieu, conduisant à la lyse des cellules étrangères.
Maladies et troubles
En effet, une carence en facteurs du complément a des effets graves sur la constitution immunologique. Si le médecin détecte des valeurs abaissées vis-à-vis du système du complément, cela peut être dû à une maladie du complexe immunitaire, par exemple. Maladies telles que pancréatite aiguë peut être associée au phénomène. C'est un aigu inflammation du pancréas. Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent également être responsables de la baisse des niveaux du système du complément. Dans ces maladies, les anticorps sont dirigés contre les propres érythrocytes et donc déclencher anémie. Tout aussi souvent, une carence en facteurs du complément sous-tend une dermatose. Maladies telles que la formation de cloques peau une maladie ou une dermatose auto-immune cloquante sont des causes possibles. Des facteurs de complément insuffisants sont également un symptôme de glomérulonéphrite comme la néphrite GN ou le SLE post-streptococcique, qui sont favorisées par l'épuisement du complément. Les collagénoses et donc les maladies rhumatismales inflammatoires dans le tissu conjonctif sont également fréquemment associés à des symptômes de carence du système du complément. Il en va de même pour les cryoglobulinémies et donc les maladies immunitaires chroniquement récurrentes du bateaux. Ces maladies peuvent être diagnostiquées par la détection d'anomalies et du froid-précipitation de protéines sériques. D'autre part, une carence en facteurs de complément peut également indiquer foie dommages parenchymateux, inflammation of sang bateaux, ou rhumatoïde arthrite. Les maladies liées au complexe non immunitaire, avec des déficiences associées dans le système du complément, comprennent toutes les inflammations et tumeurs chroniques. Parfois, les symptômes de carence sont génétiques. Par exemple, une carence en C4 peut avoir une base héréditaire et donc héréditaire. Le défaut le plus courant du système du complément héréditaire est une carence en inhibiteurs de C1, qui provoque un angio-œdème. Les patients présentant des anomalies du système du complément souffrent particulièrement souvent du principal symptôme d'infection bactérienne. Leur système de complément est altéré dans l'activité opsonisante. Ainsi, les agents pathogènes envahissants sont trouvés et détruits moins efficacement et moins rapidement par les phagocytes immunologiques. Ce phénomène équivaut à un déficit de défense, mais symptomatiquement, il peut être tout aussi bien associé à des maladies de type auto-immunes.
