Maladies provenant des noyaux gris centraux
Dysfonctionnements dans la zone de ganglions de la base peut avoir des conséquences importantes sur les processus moteurs et non moteurs du corps. Pour cette raison, les maladies déclenchées par des troubles de la ganglions de la base se manifestent souvent cliniquement par une symptomatologie prononcée. Parmi les maladies les plus connues associées aux noyaux gris centraux figurent
- Syndromes de Parkinson tels que la maladie de Parkinson
- Syndromes de dystonie (maladies avec troubles du mouvement prononcés)
- Syndromes choréatiques comme Chorea Huntington
- Trouble de déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH)
- Les tics comme le syndrome de Tourette
La maladie de Parkinson (synonymes: maladie de Parkinson, maladie des tremblements) est l'une des maladies les plus connues associée à des dysfonctionnements de la ganglions de la base.
Cette maladie est un processus neurodégénératif progressif et rampant. La cause de la maladie de Parkinson est la destruction de dopamine-production de cellules nerveuses dans la matière dite grise (substantia nigra). La conséquence immédiate est une carence en substance messagère dopamine et une réduction concomitante des influences activatrices des noyaux gris centraux sur le cortex cérébral.
Le plus commun symptômes de la maladie de Parkinson sont une rigidité musculaire prononcée (rigueur) et un ralentissement des mouvements (bradykinésie), qui avec le temps peuvent se transformer en immobilité totale (akinésie). De plus, les patients souffrant de la maladie de Parkinson présentent souvent des muscles marqués tremblement et instabilité posturale (instabilité posturale). Les premiers symptômes de cette maladie dépendant des noyaux gris centraux surviennent généralement entre 50 et 79 ans.
Ce n'est que dans de rares cas que les patients sont atteints avant l'âge de 40 ans. Le traitement de la maladie de Parkinson est principalement médicamenteux. Cependant, l'administration directe de dopamine ou les substances de type dopamine doivent être retardées aussi longtemps que possible.
La raison en est la diminution de la réponse aux médicaments couramment utilisés après une période de plusieurs années. La maladie connue sous le nom de «Chorée de Huntington»(Synonyme: la maladie de Huntington) est une maladie incurable jusqu'alors. La maladie de Huntington est l'une des maladies héréditaires les plus redoutées de la cerveau et est l'une des maladies associées aux noyaux gris centraux.
Les patients atteints présentent une destruction progressive du striatum. Étant donné que cette partie des noyaux gris centraux fournit principalement des informations sur le contrôle musculaire et les fonctions mentales, les patients atteints présentent une symptomatologie prononcée. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 30 et 40 ans.
Dans la pratique clinique quotidienne, on peut observer que la gravité de la maladie est étroitement liée à l'apparition des premiers symptômes. Plus la maladie apparaît tôt, plus son évolution est grave. Au stade initial, les personnes atteintes souffrent de mouvements non désirés et insuppressibles (hyperkinésie) et d'un tonus musculaire généralement réduit.
Au cours de la maladie, cependant, un manque croissant de mouvement (hypokinésie) et une augmentation du tonus musculaire deviennent apparents. De plus, la plupart des patients souffrent de dysfonctionnements psychologiques prononcés des années avant l'apparition des premiers troubles fonctionnels des séquences de mouvement.
