Glande parathyroïde
La glande parathyroïde produit l'hormone parathyroïdienne. Cette hormone régule la calcium et phosphate équilibre dans le corps et est responsable de la formation et de la dégradation des os. Selon cette fonction, une tumeur du glande parathyroïde peut conduire à un déséquilibre calcium et phosphate. Symptomatiquement, cela conduit à une augmentation significative envie d'uriner et une sensation de soif augmentée en conséquence. Nausée ainsi que vomissement peut également se produire (néoplasie endocrinienne multiple).
Pancréas
Le pancréas produit également plusieurs hormones, qui conduisent à des tableaux cliniques différents. La surproduction de gastrine conduit à Syndrome de Zollinger-Ellison. Ce syndrome s'accompagne d'une augmentation de l'incidence des ulcères gastriques.
Cliniquement, cela conduit à estomac douleur et des saignements. Dans certains cas, ceux-ci peuvent initialement être complètement asymptomatiques. Si la tumeur produit plus insuline, une chute soudaine sang du sucre peut apparaître, surtout si aucun aliment n'a été pris pendant plusieurs heures.
Lorsque cela est nausée, des malaises, des tremblements, de la transpiration et une perte de conscience se produisent. En cas de surproduction du polypeptide intestinal vasoactif, le tableau clinique de Syndrome de Verner-Morrison se développe. Ceci est accompagné de massifs aqueux diarrhée et une grande perte de potassium.
Ce potassium une carence peut entraîner arythmie cardiaque. Si le pancréas forme trop glucagon en raison de la tumeur, des symptômes cutanés typiques surviennent souvent. De plus, la tolérance au sucre de l'organisme est perturbée. Si augmenté la sérotonine est produit dans la tumeur, il en résulte une mobilité accrue dans le tractus gastro-intestinal. Cela mène à douleurs abdominales et aqueux diarrhée.
Diagnostics
L'examen de néoplasie endocrinienne multiple le type 1 est basé sur les symptômes et les niveaux d'hormones élevés de chacune des tumeurs mentionnées ci-dessus. Les patients atteints de cette néoplasie doivent toujours subir des tests génétiques pour exclure une mutation génique. De plus, si la mutation génique est présente, une histoire familiale doit être prise. Les patients porteurs de la mutation MEN-1 doivent être examinés régulièrement pour détecter la tumeur le plus tôt possible et pouvoir la traiter avant l'apparition des symptômes.
