Produits
L'obiltoxaximab a été approuvé aux États-Unis en 2016 en tant que produit de perfusion (Anthim). Il n'a pas encore été enregistré dans de nombreux pays. L'obiltoxaximab a été développé avec le financement d'organisations nationales et est principalement destiné au traitement des victimes d'une attaque terroriste avec anthrax spores (Réserve nationale stratégique).
Structure et propriétés
L'obiltoxaximab est un anticorps monoclonal IgG1κ chimérique d'un poids moléculaire de 148 kDa.
Effets
L'obiltoxaximab se lie à un composant de anthrax toxine appelée antigène protecteur (PA). En conséquence, l'anticorps empêche l'accès de deux protéines à l'intérieur de la cellule et protège le tissu.
Les indications
Pour le traitement des poumons anthrax avec la bactérie, en combinaison avec antibiotiques. L'obiltoxaximab peut également être utilisé comme agent de prévention de deuxième intention si les thérapies alternatives ne sont pas adaptées ou disponibles.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse. Les patients sont prétraités avec diphénhydramine.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
La pharmacocinétique de ciprofloxacine ne sont pas affectés par l'obiltoxaximab.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables chez les sujets sains comprennent mal de tête, prurit, voies respiratoires infection, tousser, réactions locales au site d'injection, congestion nasale et ruches. L'obiltoxaximab peut provoquer des réactions d'hypersensibilité et anaphylaxie.
