Le terme pharmacocinétique couvre tous les processus auxquels médicaments sont soumis dans le corps. Cela implique l'action du corps sur les produits pharmaceutiques. En revanche, l'influence des principes actifs sur l'organisme est appelée pharmacodynamique.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique?
Le terme pharmacocinétique recouvre tous les processus auxquels le médicaments sont soumis dans le corps. Cela implique l'action du corps sur les produits pharmaceutiques. La pharmacocinétique décrit la libération, absorption, distribution, métabolisation biochimique et excrétion de médicaments dans le corps. En bref, ce processus global est appelé LADME. Le mot LADME est composé des premières lettres des termes anglais de libération (libération), absorption (absorption), distribution (distribution), métabolisme (métabolisme) et excrétion (excrétion). Les termes pharmacocinétique et pharmacodynamique ne doivent pas être confondus. La description de la pharmacocinétique ne concerne pas la Mécanisme d'action du pharmaceutique, mais avec son changement sous l'influence du corps. Inversement, le Mécanisme d'action du médicament sur l'organe cible est décrit sous le terme de pharmacodynamique. Pharmacokinetics a été fondée en 1953 par le pédiatre allemand Friedrich Hartmut camarade à la suite de sa réalisation que dose les recommandations de médicaments pour les adultes et les enfants doivent être déterminées selon différentes lois.
Fonction, effet et objectifs
Les cinq phases de la pharmacocinétique sont ensuite divisées en phases d'invasion et d'évasion. La phase d'invasion comprend la libération, absorptionet distribution. Dans cette phase, le médicament est délivré à l'organisme. Le métabolisme et l'excrétion du médicament appartiennent à la phase d'évasion (élimination du corps). La libération (libération) de la substance active devient nécessaire si le médicament n'est pas déjà sous forme dissoute. La libération est l'étape qui détermine le rythme de tout le processus. Par conséquent, la forme posologique du médicament doit être adaptée à la vitesse souhaitée de son efficacité. Puisqu'une efficacité rapide est souhaitée pour les douleur, à libération rapide tablettes or comprimés effervescents sont administrés ici. Cependant, lorsque des symptômes tels que nausée et vomissement sont également présents, administration des suppositoires est plus approprié malgré une libération plus lente du médicament. Des défis particuliers existent lorsque l'administration modifiée de médicaments est nécessaire. C'est le cas, par exemple, lorsque le principe actif serait détruit par acide gastrique. Dans ce cas, sa libération ne peut se produire qu'après le passage du comprimé ou de la capsule estomac. Ceci peut être réalisé en formulant de manière appropriée le comprimé avec une couche protectrice résistant aux acides. La couche protectrice est ensuite dissoute dans le intestin grêle. En outre, ce que l'on appelle la libération prolongée tablettes peut garantir une libération retardée de l'ingrédient actif afin d'allonger l'intervalle de dosage. Certains systèmes thérapeutiques reposent sur une libération contrôlée de l'ingrédient actif sur une longue période de temps. La deuxième étape est l'absorption de l'ingrédient actif dans la circulation sanguine. Si le médicament est administré sous forme liquide et dissoute, l'étape précédente de libération est omise. Le processus d'absorption peut se produire via divers mécanismes, tels que la diffusion passive à travers les membranes cellulaires, la diffusion médiée par le support, le transport actif ou la phagocytose. Dans ce processus, de nombreux facteurs physiques ou chimiques influencent la résorption. Par exemple, la taille et sang l'écoulement de la surface de résorption ainsi que le temps de contact avec elle jouent un rôle majeur. Un contact raccourci peut par exemple résulter d'un passage intestinal trop rapide lors de diarrhée, auquel cas l'efficacité du médicament est considérablement réduite. Dans la troisième étape, le principe actif circule dans le sang et est ainsi distribué dans tout le corps. C'est également ainsi qu'il atteint l'organe cible. La distribution dépend à nouveau de nombreux paramètres tels que la solubilité, la structure chimique ou la capacité de liaison au plasma protéines. De plus, la structure des organes, la valeur du pH ou la pénétrabilité des membranes jouent également un rôle. Dans la quatrième étape, le soi-disant métabolisme de la substance active se produit principalement dans le foie. Il est d'abord fonctionnalisé puis hydrophilisé dans une étape ultérieure. Lors de la fonctionnalisation, des réactions d'oxydation ou de réduction ou d'hydrolyse ont lieu, le principe actif devient inefficace ou même augmente son effet. Dans certains cas, des toxines peuvent également se former au cours de la métabolisation. Lors de l'hydrophilisation, le médicament acquiert un groupe fonctionnel qui le rend d'eau-soluble. Ainsi, le produit de la réaction peut ensuite être excrété dans l'urine lors de la cinquième étape de pharmacocinétique.
Risques, effets secondaires et dangers
Chaque phase de la pharmacocinétique d'un médicament comporte également des risques pour l'organisme. Même la phase de libération détermine l'efficacité de l'action du médicament. Dans le pire des cas, le médicament peut rester totalement inefficace si la forme posologique ne convient pas. En outre, l'industrie pharmaceutique est également confrontée au défi de la formulation du tablettes or capsules de telle manière qu'ils développent leur effet au bon moment ou soient efficaces sur une plus longue période de temps. L'absorption des principes actifs peut également être perturbée par des maladies intestinales. Dans ces cas, d'autres formes posologiques doivent être trouvées pour les médicaments. La distribution de médicaments dans le corps peut parfois conduire à l'accumulation dans certains organes. Les médicaments liposolubles en particulier sont stockés dans tissu adipeux et ne peut souvent être éliminé du corps que très lentement. C'est lors de la métabolisation des principes actifs que les plus gros problèmes peuvent survenir. Les substances chimiquement modifiées ont souvent d'autres effets sur l'organisme. De nombreux effets secondaires résultent de produits de dégradation spécifiques des médicaments. Parfois, la métabolisation conduit même à une augmentation de l'effet. Si plusieurs médicaments sont pris en même temps, la métabolisation peut se produire à des rythmes différents. Les médicaments métabolisés plus lentement s'accumulent avec l'amélioration de leur effet. Ainsi, la pharmacocinétique peut expliquer de nombreux effets secondaires et réactions croisées de différents médicaments.
