Quelle classification y a-t-il?
Les vascularites sont divisées en vascularites primaires et secondaires. Les vascularites primaires surviennent souvent spontanément et ont une cause inconnue. Ils sont en outre divisés en vascularites des grands, moyens et petits bateaux.
Il existe également des vascularites secondaires. Ils surviennent dans le cadre d'une autre maladie, les maladies auto-immunes, les infections ou les tumeurs. Ils peuvent également être causés par certains médicaments.
Purpura Schönlein Henoch appartient au groupe des vasculites. Il se caractérise par une inflammation du petit bateaux.Symptomatiquement, cela se caractérise avant tout par de petits saignements dans la peau et les muqueuses (dits pétéchies). De plus, ressemblant à des crampes (coliques) douleurs abdominales et douloureusement enflé les articulations peut également se produire.
Si les reins et le tractus gastro-intestinal sont affectés, sang peuvent être trouvés dans l'urine ou les selles. Anticorps (protéines formé par le corps contre des substances étrangères) se déposent sur les parois du petit bateaux. Cela conduit à une réaction du système immunitaire avec une inflammation de la paroi vasculaire.
En conséquence, la paroi du vaisseau est détruite et le sang peut s'échapper dans les environs tissu conjonctif. Cela conduit à de petits saignements (pétéchies) dans la peau. Purpura Schönlein Henoch se produit principalement chez les petits enfants et les écoliers.
Une accumulation pendant les mois d'hiver est également observée. La cause exacte est encore inconnue. Il est évident qu'il y a une incidence accrue quelques semaines après une infection virale ou bactérienne.
Il peut également être déclenché par des médicaments. La maladie n'est pas contagieuse et guérit généralement d'elle-même. Les symptômes tels que fièvre et douleur sont principalement traités.
L'effort physique doit être évité. Cortisone peut être administré pour ralentir l'inflammation. La maladie peut durer quatre à six semaines au total.
Maladie de Behcet est une maladie très rare appartenant au groupe des vascularites. La maladie est plus fréquente dans la région méditerranéenne et en Asie. C'est également un trouble familial et est associé à l'antigène HLA-B51.
La cause est encore inconnue. Il est discuté que les infections virales peuvent être un déclencheur possible. Elle se caractérise par une inflammation des petits vaisseaux.
Les yeux, la peau et les muqueuses sont particulièrement touchés. Les symptômes caractéristiques sont des aphtes (parties défectueuses des muqueuses) dans le bouche et la région génitale ainsi qu'une inflammation de la peau de l'œil moyen (uvéite). Une valeur d'inflammation élevée est souvent observée pendant sang Des tests.
Les symptômes généraux sont principalement traités. Glucocorticoïdes (cortisone) et des immunomodulateurs peuvent également être utilisés, tous deux ayant un effet immunosuppresseur. Cela réduit la fonction du système immunitaire .
Takayasu vascularite est un type particulier de vascularite. Il se manifeste par une inflammation de l'abdomen artère (aorte) et ses branches principales (par exemple, les artères rénales). De plus, des symptômes généraux tels que fièvre, des sueurs nocturnes, un malaise ou une perte de poids peuvent survenir.
Le rétrécissement de la lumière de l'aorte abdominale peut entraîner un pouls affaibli, une différence de tension artérielle entre les bras et les jambes, Cœur attaques et cerveau infarctus. Takayasu vascularite est une maladie très rare. La cause est encore inconnue. Il survient principalement chez les jeunes femmes de moins de 40 ans. La maladie est traitée avec des médicaments qui réduisent la fonction du système immunitaire tels que cortisoneet aspirine.
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