Naissance prématurée imminente: complications

Voici les conditions ou complications les plus importantes auxquelles peut contribuer un accouchement prématuré:

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Persistance du canal artériel (synonymes: appelé canal artériel botalli, canal botalli ou canal artériel Harvey; fournit une connexion entre l'aorte (l'aorte) et le tronc pulmonaire (pulmonaire artère) chez le fœtus (prénatal) circulation). Incl: Canal persistant botalli, persistance du canal artériel (PDA) secondaire à la prématurité.

Système respiratoire (J00-J99)

  • Œdème pulmonaire (accumulation d'eau dans les poumons) pendant la tocolyse (inhibition du travail) avec les bêtamimétiques, en particulier en association avec des glucocorticoïdes

Yeux et appendices oculaires (H00-H59).

  • Rétinopathie praematurorum (RPM; synonymes: fibroplasie rétrolentale (RLF) ou rétinopathie de la prématurité, rétinopathie de la prématurité (ROP) - maladie rétinienne chez les prématurés.

Certaines conditions provenant de la période périnatale (P00-P96).

  • Syndrome de détresse respiratoire [syndrome de détresse respiratoire] du nouveau-né.
  • Dysplasie brochopulmonaire (DBP): chronique poumon maladie qui survient lorsque les nourrissons sont ventilés artificiellement pendant des périodes prolongées (postnatale ventilations or oxygène thérapie (> 28 jours)); environ 15 à 30% des nourrissons prématurés dont le poids à la naissance est <1 000 g ou <32 semaines de gestation développent un trouble borderline; Le trouble borderline survient rarement chez les prématurés au-dessus de 32 semaines de gestation; diverses complications sont associées à la DBP: augmentation du risque d'infections respiratoires, de symptômes de type asthme, d'hypertension pulmonaire (pression pulmonaire élevée) et de bronchopneumopathie chronique obstructive (MPOC; obstruction progressive et non entièrement réversible (rétrécissement) des voies respiratoires) à l'âge adulte, en outre altération du développement cérébral et donc de l'intelligence
  • Entérocolite nécrotique (entérocolite nécrosante, NEC, NEK; inflammation intestinale) dans le fœtus et nouveau-né.
  • Nouveau-né avec une immaturité extrême, à la suite de. : Âge gestationnel (âge gestationnel) de moins de 28 semaines complètes (de moins de 196 jours complets).
  • Dommages au fœtus et au nouveau-né dus à:
    • Insuffisance cervicale (faiblesse du col de l'utérus).
    • Chorioamnionite (inflammation de la membrane interne de l'œuf et de la couche externe des sacs amniotiques autour du embryon or fœtus/ enfant à naître). Incl: Amnionite (inflammation des membranes internes de l'œuf), Chorionite (inflammation des membranes de l'œuf), Placentite (inflammation de la placenta).
    • Poids à la naissance inférieur à 2,500 XNUMX grammes (augmentation de la morbidité périnatale / de l'incidence de la maladie et de la mortalité / mortalité).
    • Oligohydramnios (volume de liquide amniotique <500 ml) sous tocolyse (inhibition du travail) avec antagonistes des prostaglandines
    • Rupture prématurée des membranes
    • Autres anomalies morphologiques et fonctionnelles placentaires non précisées (anomalies du placenta), dont: dysfonctionnement placentaire (-malfonction), -infarctus (mort tissulaire due à l'hypoxie), -insuffisance (-faiblesse).
  • Autres nés avant terme, en raison de: âge gestationnel de 28 semaines complètes ou plus, mais de moins de 37 semaines complètes (de 196 jours complets à moins de 259 jours complets). Incl: Naissance prématurée sur un

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

Système cardiovasculaire (I00-I99).

  • Hypotension (pression artérielle basse) causée par des médicaments sous tocolyse avec des bétamimétiques, des antagonistes calciques, du sulfate de magnésium
  • Hémorragie intracérébrale (ICB; hémorragie cérébrale).

Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • D'origine médicamenteuse tremblement (tremblement) sous tocolyse avec des bêta-mimétiques.
  • Céphalée d'origine médicamenteuse, non classée ailleurs, sous tocolyse avec les bétamimétiques, les antagonistes de l'ocytocine (atosiban), les antagonistes calciques (nifédipine), le sulfate de magnésium
  • Non-organique troubles du sommeil, sans précision, sous tocolyse avec des bétamimétiques.

Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).

  • Thromboembolie (occlusion d'un sang navire par un délogé caillot de sang) pendant la période gestationnelle.
  • Thrombose veineuse profonde (TVP; occlusion complète ou partielle d'une veine profonde) pendant la grossesse (en raison de l'alitement à la suite d'un travail prématuré)

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99)

  • Hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang), sans précision, au cours de la tocolyse avec les bêta-mimétiques
  • Œdème (d'eau rétention), non spécifié. Incl: Rétention hydrique non spécifiée, sous tocolyse avec des bétamimétiques.
  • Palpitations (Palpitations cardiaques), y compris: palpitations sous tocolyse avec bêta-mimétiques ou calcium antagonistes.
  • Agitation et agitation sous tocolyse avec les bétamimétiques.
  • Tachycardie (rythme cardiaque trop rapide;> 100 battements par minute), sans précision pendant la tocolyse avec les bêtamimétiques
  • Nausées et vomissements pendant la tocolyse avec les bétamimétiques, les antagonistes de l'ocytocine (atosiban), les antagonistes des prostaglandines, le sulfate de magnésium

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).

  • Insuffisance rénale non précisée (faiblesse rénale), y compris: Vous faites de l'insuffisance rénale, non désignée comme aiguë ou chronique, insuffisance rénale, urémie (présence de substances urinaires dans le sang au-dessus des niveaux normaux) ons (diminution de l'excrétion sous bêta-mimétiques et antagonistes des prostaglandines)

Plus loin

  • Prématuré occlusion du canal artériel botalli sous tocolyse avec des antagonistes des prostaglandines.