Produits
Le ravulizumab a été approuvé aux États-Unis en 2018, dans l'UE en 2019 et dans de nombreux pays en 2020 en tant que concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (Ultomiris).
Structure et propriétés
Le ravulizumab est un anticorps monoclonal IgG2 / 4K produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le ravulizumab (ATC L04AA43) se lie au complément de la protéine C5, inhibant son clivage. Il préserve les composants précoces de l'activation du complément, qui sont essentiels pour l'opsonisation des micro-organismes et élimination des complexes immuns.
Les indications
Pour le traitement des patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Patients présentant une infection par Neisseria meningitidis non résolue au début du traitement.
- Patients sans protection vaccinale actuelle contre Neisseria meningitidis, sauf s'ils reçoivent une antibioprophylaxie appropriée jusqu'à deux semaines après la vaccination.
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Drogue-drogue interactions ont été décrits par voie intraveineuse immunoglobuline humaine.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires infection, rhinopharyngite et mal de tête.
