Toutes les informations données ici sont de nature générale uniquement, une thérapie tumorale appartient toujours à un oncologue expérimenté!
synonymes
tumeur musculaire, tumeur des tissus mous, sarcome des tissus mous
Définition
Un rhabdomyosarcome est un sarcome rare des tissus mous dont l'origine est le muscle strié (rhabdo = striation; myo- = muscle). Le rhabdomyosarcome est une (sous) forme de sarcome, qui est classée en fonction des os, des tissus mous ou tissu conjonctif cancer.
Résumé
Le rhabdomyosarcome est le sarcome des tissus mous le plus courant chez les enfants. Il existe trois formes différentes de rhabdomyosarcome, qui diffèrent par la forme de leurs cellules à l'examen microscopique. Ils sont énumérés ci-dessous et leur forme cellulaire est brièvement décrite: Les rhabdomyosarcomes se trouvent généralement dans la zone des muscles striés, mais ils sont le plus souvent trouvés dans le front et cou région, le tractus urogénital et les extrémités.
Symptomatiquement, les rhabdomyosarcomes présentent des symptômes différents. La forme des symptômes dépend de l'emplacement du sarcome. Pain et d'éventuelles limitations fonctionnelles sont parmi les symptômes les plus courants d'une telle maladie.
- Le rhabdomyosarcome embryonnaire: cellules immatures en forme de fuseau
- Le rhabdomyosarcome alvéolaire: cellules géantes multinucléaires (plusieurs noyaux cellulaires); Les rhabdomyoblastes présentent également un stripping croisé cytoplasmique.
- Le rhabdomyosarcome polymorphe: noyaux arrondis et allongés; polymorphisme nucléaire prononcé
Si votre enfant souffre de tels symptômes, le médecin organisera généralement un Radiographie examen, qui en cas de suspicion peut généralement conduire à des examens complémentaires. Un échantillon de tissu (biopsie) peuvent être utilisés pour d'autres examens. Comme déjà mentionné ci-dessus, différentes formes de rhabdomyosarcome sont distinguées, de sorte que si la maladie est présente, la forme cellulaire doit également être prise en compte pour une détermination plus précise (examen microscopique).
La thérapie est toujours personnalisée. Cela va de la chirurgie radicale à l'adjuvant chimiothérapie or radiothérapie (radiothérapie). La forme de thérapie à cibler individuellement dépend du tableau clinique individuel.
Le pronostic est également très individuel et dépend particulièrement de la localisation, de la propagation et de la forme (voir ci-dessus) du sarcome. Le taux de survie à cinq ans est de 60% en moyenne. Il peut être décrit comme plutôt défavorable, car les rhabdomyosarcomes forment des récidives (croissance tumorale renouvelée) en un à deux ans. La thérapie effectuée a également une grande influence sur le pronostic respectif.
