Localisation
Les rhabdomyosarcomes se forment particulièrement fréquemment front ainsi que cou région, le tractus urogénital (drainage des voies urinaires) et les extrémités. En principe, les rhabdomyosarcomes peuvent être localisés dans toutes les parties du corps. Métastases se forment surtout dans les poumons et os, Dans le cerveau et dans les organes pelviens.
Symptomatiquement, les rhabdomyosarcomes se manifestent de différentes manières. La forme des symptômes dépend de l'emplacement et de l'étendue du sarcome. Les rhabdomyosarcomes provoquent très souvent douleurs abdominales, hématurie (= sang dans les urines), dysurie (= douleur en urinant), constipation et chez les patientes hémorragies vaginales, chez les hommes cependant gonflement testiculaire.
Au niveau des extrémités, les rhabdomyosarcomes provoquent un gonflement douloureux mais également indolore. Dans certaines circonstances, les limitations fonctionnelles peuvent également faire partie du tableau des symptômes rhabdomyosarcome. Comme mentionné ci-dessus, la localisation est un facteur décisif pour le type et la gravité des symptômes. À l'étape 1 rhabdomyosarcome, par exemple, le globe oculaire peut faire saillie ou se déplacer, nasal Respiration peut être altéré, la mâchoire peut gonfler ou des troubles auditifs peuvent survenir.
Diagnostic
Si un rhabdomyosarcome est suspectée, par exemple en raison des symptômes, des techniques d'imagerie sont généralement utilisées pour la détermination diagnostique. Ceux-ci comprennent, par exemple, Radiographie examens, mais aussi imagerie par résonance magnétique (IRM) ou scintigraphie. A biopsie (= examen des tissus fins) peut être envisagé pour la confirmation du diagnostic et pour une planification plus détaillée des mesures thérapeutiques.
Pronostic
Les chances pronostiques d'une guérison à long terme dépendent du stade de la maladie. Plus le stade est élevé, plus le pronostic est mauvais. Alors qu'au stade I les chances de guérison sont d'environ 80%, au stade IV, la moyenne n'est que de 20%. Le pronostic dépend donc particulièrement de la localisation, de la taille et de la formation éventuelle de métastases.Le taux de survie moyen à cinq ans est d'environ 60%.
