Produits
Le sarilumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2017 et dans de nombreux pays en 2018 en tant que solution injectable (Kevzara, seringue préremplie, stylo prérempli).
Structure et propriétés
Le sarilumab est un anticorps monoclonal IgG1 humain avec un masse de 150 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le sarilumab (ATC L04AC14) a des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les effets sont basés sur la liaison aux récepteurs de l'interleukine-6 solubles et liés à la membrane. Cela bloque les effets de l'interleukine-6 (IL-6), qui est impliquée dans le processus inflammatoire et l'activation des cellules du système immunitaire , entre autres. Sarilumab a le même Mécanisme d'action comme anticorps humanisé tocilizumab (Actemra).
Les indications
Pour le traitement des rhumatoïdes arthrite.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Infections actives sévères
- État septique
- Infections opportunistes sévères
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent la neutropénie, l'infection, thrombocytopénie, des taux élevés de lipides et de transaminases et des réactions au site d'injection.
