Anémie falciforme: causes, symptômes et traitement

La drépanocytose (terme technique : drépanocytose) est une maladie héréditaire des globules rouges. Une distinction est faite entre une forme homozygote sévère et une forme hétérozygote légère. L'anémie falciforme hétérozygote conférant un certain degré de résistance au paludisme, elle est prévalente principalement dans les zones à risque de paludisme (Afrique, Asie et région méditerranéenne). Quel est … Anémie falciforme: causes, symptômes et traitement

Encéphalopathie bilirubine: causes, symptômes et traitement

L'encéphalopathie à la bilirubine est une complication grave de l'hyperbilirubinémie chez le nouveau-né. Elle implique des dommages au système nerveux central. Des séquelles graves ou même une issue fatale sont possibles. Qu'est-ce que l'encéphalopathie à bilirubine? L'encéphalopathie à la bilirubine est caractérisée par de graves lésions du système nerveux central (SNC) causées par des taux élevés de bilirubine pendant la période néonatale. L'hyperbilirubinémie peut provoquer… Encéphalopathie bilirubine: causes, symptômes et traitement

Crise aplasique: causes, symptômes et traitement

La crise aplasique fait référence à un état de détérioration drastique de la formation de globules rouges (GR) dans le cadre d'une anémie hémolytique. La cause de cette crise est généralement la coïncidence d'une anémie hémolytique chronique avec une infection par la teigne. Seule la transfusion sanguine peut surmonter cette condition critique. Qu'est-ce qu'une crise aplasique ? La crise aplasique est… Crise aplasique: causes, symptômes et traitement

Primaquine: effets, utilisations et risques

La primaquine est un médicament d'ordonnance aux propriétés antiparasitaires. Il est utilisé pour la prévention, le traitement et le suivi du paludisme. Dans ses directives pour le traitement du paludisme, la Société allemande de médecine tropicale et de santé internationale (DTG) recommande la primaquine comme traitement d'appoint à la chloroquine dans le traitement du paludisme tertiana. En Allemagne, la primaquine est… Primaquine: effets, utilisations et risques

Glycolyse: fonction, tâches, rôle et maladies

La glycolyse implique la dégradation contrôlée biocatalytiquement de sucres simples tels que le D-glucose chez l'homme et dans presque tous les organismes multicellulaires. Le processus de dégradation et de conversion du glucose en pyruvate se déroule en dix étapes séquentielles et peut se produire aussi bien dans des conditions aérobies qu'anaérobies. La glycolyse est utilisée pour la production d'énergie, et le pyruvate fournit un précurseur initial pour… Glycolyse: fonction, tâches, rôle et maladies

La jaunisse

Synonymes Ictère Définition ictère L'ictère est un jaunissement anormal de la peau ou de la conjonctive des yeux et des muqueuses, qui est causé par une augmentation du produit métabolique bilirubine. Si le niveau de bilirubine dans le corps dépasse 2 mg/dl, le jaunissement est déclenché. Qu'est-ce qu'un ictère ? L'ictère est le… La jaunisse

Évolution de la maladie | Jaunisse

Évolution de la maladie L'ictère est un symptôme d'une maladie ou, dans le contexte des nouveau-nés, généralement un phénomène naturel. L'évolution de la maladie « déclenchante de la jaunisse » est fondamentalement décisive. En fonction de la cause et des mesures thérapeutiques, l'évolution de l'ictère est également déterminée. L'augmentation des concentrations est décisive pour l'existence de la jaunisse… Évolution de la maladie | Jaunisse

Qu'est-ce qu'un kernictère? | Jaunisse

Qu'est-ce qu'un ictère nucléaire? Kerincterus est un dommage grave au cerveau de l'enfant causé par des concentrations anormalement élevées de bilirubine ou de bilirubine indirecte. La bilirubine indirecte n'a pas encore été traitée dans le foie et, en raison de sa propriété particulière, peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Diverses maladies peuvent provoquer une augmentation inhabituellement élevée de la bilirubine… Qu'est-ce qu'un kernictère? | Jaunisse

Déficit en facteur XI: causes, symptômes et traitement

Le déficit en facteur XI est un trouble de la coagulation. Le facteur XI est un facteur de coagulation, une partie de la cascade de coagulation qui à son tour active d'autres parties, et sa défaillance affecte donc le cours de toute la cascade de coagulation. Qu'est-ce qu'un déficit en facteur XI ? Le facteur XI est une proenzyme du facteur XIa de protéase à sérine et joue … Déficit en facteur XI: causes, symptômes et traitement

Cellules souches: structure, fonction et maladies

Les cellules souches sont considérées comme les précurseurs des cellules somatiques et peuvent se diviser presque à l'infini. Une grande variété de types de cellules se développent à partir d'eux. Que sont les cellules souches ? Une cellule souche est une cellule du corps qui n'a pas encore de fonction dans l'organisme. Pour cette raison, ils ont la capacité de devenir un… Cellules souches: structure, fonction et maladies