malformation cardiaque

Communication interventriculaire : causes, traitement

Bref aperçu Qu'est-ce qu'un VSD ? Malformation cardiaque congénitale dans laquelle il y a au moins un trou entre les ventricules droit et gauche. Traitement : fermeture du trou par chirurgie à cœur ouvert ou cathétérisme cardiaque. Les médicaments ne sont utilisés que temporairement et ne conviennent pas comme thérapie permanente. Symptômes : les petits trous provoquent rarement des symptômes, les défauts plus importants en provoquent… Communication interventriculaire : causes, traitement

Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sotos est une maladie génétique rare. Elle se caractérise par une croissance corporelle accélérée et un développement moteur et langagier quelque peu retardé pendant l'enfance. À l'âge adulte, les symptômes typiques sont à peine perceptibles. Qu'est-ce que le syndrome de Sotos ? Le syndrome de Sotos représente un syndrome malformatif rare survenant sporadiquement. Dans cette condition, croissance accélérée avec circonférence du crâne disproportionnée (macrocéphalie) et … Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Syndrome d'Antley-Bixler: causes, symptômes et traitement

Le syndrome d'Antley-Bixler est une maladie d'origine génétique dont l'incidence dans la population générale est relativement faible. L'abréviation couramment utilisée pour le trouble est ABS. A ce jour, environ 50 cas de la maladie sont connus et décrits chez des individus. Fondamentalement, le syndrome d'Antley-Bixler apparaît également chez les hommes et les femmes. Qu'est-ce que le syndrome d'Antley-Bixler ? Le syndrome d'Antley-Bixler est devenu... Syndrome d'Antley-Bixler: causes, symptômes et traitement

Syndrome de régression caudale: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de régression caudale caractérise un syndrome malformatif des segments rachidiens inférieurs (caudaux), d'aspect parfois très sévère mais variable. Dans de nombreux cas, des sections de la colonne vertébrale caudale telles que le coccyx et des zones de la colonne lombaire sont manquantes. La maladie est multifactorielle et se développe généralement au cours des quatre premières semaines de grossesse. … Syndrome de régression caudale: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Pallister-Killian est une maladie héréditaire qui entraîne diverses anomalies anatomiques. En Allemagne et dans les pays voisins, seuls 38 cas du syndrome sont actuellement connus. Ainsi, le syndrome de Pallister-Killian est une maladie très rare. Qu'est-ce que le syndrome de Pallister-Killian ? Le syndrome de Pallister-Killian, également appelé syndrome de Teschler-Nicola ou mosaïque de la tétrasomie 12p, est une maladie héréditaire. Le syndrome… Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Down ou trisomie 21 n'est pas une maladie au sens traditionnel du terme. Il est plus susceptible d'être considéré comme un trouble chromosomique congénital ou une anomalie chromosomique. Malheureusement, le syndrome de Down ne peut pas encore être prévenu, ni cette "maladie" guérie. Les personnes atteintes et leurs proches doivent apprendre à vivre avec la trisomie 21. Néanmoins, c'est… Syndrome de Down (trisomie 21): causes, symptômes et traitement

Cardiologue: diagnostic, traitement et choix du médecin

Le cardiologue s'occupe de la structure, du fonctionnement ainsi que des maladies du cœur. La cardiologie est une spécialité de la médecine interne. Qu'est-ce qu'un cardiologue ? Un cardiologue s'occupe de la structure, du fonctionnement ainsi que des maladies du cœur. La cardiologie est une spécialité de la médecine interne. Un cardiologue est un spécialiste en médecine interne avec… Cardiologue: diagnostic, traitement et choix du médecin

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Syndrome d'Okihiro: causes, symptômes et traitement

Le syndrome d'Okihiro est un complexe de malformations qui touchent principalement les membres supérieurs. Associé à ces malformations est une condition appelée anomalie de Duane, qui empêche les patients de regarder vers l'extérieur. Le traitement est purement symptomatique et consiste généralement en une correction chirurgicale des symptômes individuels. Qu'est-ce que le syndrome d'Okihiro ? Les syndromes malformatifs sont des troubles congénitaux qui se manifestent par… Syndrome d'Okihiro: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Peters-Plus: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Peters-Plus est un trouble oculaire très rare dans lequel le développement du segment antérieur de l'œil est perturbé. Le trouble est dû à une mutation génétique. Le traitement se concentre sur le soulagement des symptômes qui en résultent. La greffe de cornée est une option de traitement. Qu'est-ce que le syndrome de Peters plus ? Le syndrome de Peters-Plus, ou syndrome de Krause-Kivlin, est un œil… Syndrome de Peters-Plus: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Baller-Gerold: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Baller-Gerold appartient au groupe des syndromes malformatifs avec atteinte prédominante du visage. Le syndrome est dû à des mutations et se transmet sur le mode autosomique dominant. Le traitement se limite à un traitement symptomatique, qui consiste en grande partie en une correction chirurgicale des malformations. Qu'est-ce que le syndrome de Baller-Gerold ? Dans le groupe de maladies congénitales… Syndrome de Baller-Gerold: causes, symptômes et traitement

Souffles cardiaques: causes, traitement et aide

Les souffles cardiaques peuvent survenir chez les personnes de tout âge et dans la plupart des cas, ils indiquent une maladie grave du cœur, des valves cardiaques ou des vaisseaux cardiaques. Le traitement des souffles cardiaques dépend de la maladie sous-jacente, ils peuvent donc être le symptôme de plusieurs problèmes cardiaques. Il est impératif que la cause des souffles cardiaques soit déterminée… Souffles cardiaques: causes, traitement et aide