malformation cardiaque

Atrésie de l'œsophage: causes, symptômes et traitement

L'atrésie de l'œsophage est une atteinte congénitale de l'œsophage qui nécessite généralement un traitement chirurgical. La réussite thérapeutique est souvent bonne dans ce cas. Qu'est-ce que l'atrésie de l'œsophage ? L'atrésie de l'œsophage est une malformation de l'œsophage. Entre autres choses, l'atrésie de l'œsophage est caractérisée par une connexion sévèrement rétrécie ou complètement absente entre l'œsophage et l'estomac. … Atrésie de l'œsophage: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Mowat-Wilson: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Mowat-Wilson est un trouble génétique du développement rare avec de multiples symptômes. Dans le cadre du défaut génétique, des malformations cardiaques et des anomalies du développement cérébral se présentent en plus des anomalies faciales, intestinales et génitales. La maladie, encore incurable, ne peut être traitée que de manière symptomatique. Qu'est-ce que le syndrome de Mowat-Wilson ? Le syndrome de Mowat-Wilson est une maladie assez récente… Syndrome de Mowat-Wilson: causes, symptômes et traitement

Truncus Pulmonalis: structure, fonction et maladies

Le tronc pulmonaire est un vaisseau artériel court qui forme un tronc commun reliant le ventricule droit et les artères pulmonaires droite et gauche dans lesquelles se ramifie le tronc pulmonaire. A l'entrée de l'artère se trouve la valve pulmonaire, qui se ferme pendant la phase de relaxation des ventricules (diastole) pour empêcher le reflux du sang… Truncus Pulmonalis: structure, fonction et maladies

Anomalie septale auriculo-ventriculaire: causes, symptômes et traitement

La communication interventriculaire auriculo-ventriculaire est une malformation cardiaque congénitale. Il s'agit d'une combinaison d'une communication interauriculaire et d'une communication interventriculaire. Qu'est-ce qu'un défaut septal auriculo-ventriculaire? La communication interventriculaire auriculo-ventriculaire est une malformation cardiaque congénitale et l'une des malformations cardiaques congénitales les plus complexes. Parce que la combinaison d'une communication interauriculaire et d'une communication interventriculaire crée… Anomalie septale auriculo-ventriculaire: causes, symptômes et traitement

Entérocolite nécrosante: causes, symptômes et traitement

L'entérocolite nécrosante est une maladie de l'intestin qui survient principalement chez les prématurés. Les causes exactes n'ont pas encore été clairement déterminées. Bien que le traitement de la maladie remporte de plus en plus de succès, il continue à se produire fréquemment et dans de nombreux cas, conduit à la mort. Qu'est-ce que l'entérocolite nécrosante ? Par entérocolite nécrosante, … Entérocolite nécrosante: causes, symptômes et traitement

Atrésie biliaire: causes, symptômes et traitement

L'atrésie biliaire est le rétrécissement des voies biliaires qui se produit au cours du développement dans l'utérus. Les causes de telles maladies sont largement inconnues, bien que des liens avec certaines maladies virales aient été identifiés grâce à la recherche. La maladie se manifeste par un ictère prolongé après la naissance, des selles incolores, une urine de couleur brune, une hypertrophie du foie et plus tard une hypertrophie de la rate, une rétention d'eau et… Atrésie biliaire: causes, symptômes et traitement

Syndrome oculaire du chat: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de l'œil de chat est le nom donné à une maladie héréditaire rare. Entre autres choses, il provoque des changements dans les yeux. Qu'est-ce que le syndrome des yeux de chat ? En médecine, le syndrome de l'œil de chat est également connu sous le nom de syndrome d'atrésie anale du colobome ou syndrome de Schmid-Fraccaro. Dans cette maladie héréditaire, des modifications oculaires (colobome) et des malformations du rectum (anal… Syndrome oculaire du chat: causes, symptômes et traitement

Desmosine: fonction et maladies

La desmosine est un acide aminé protéinogène. Avec d'autres acides aminés, il forme la fibre et la protéine structurelle élastine. Dans les mutations du gène ELN, la formation structurelle de l'élastine est altérée. Qu'est-ce que la desmosine ? Les acides aminés sont une composante importante de l'organisme humain. Ils sont une classe de composés organiques formés à partir d'au… Desmosine: fonction et maladies

Sténose de l'isthme aortique: causes, symptômes et traitement

La sténose isthmique aortique est une malformation cardiaque congénitale. Elle implique un rétrécissement de l'aorte. Qu'est-ce que la sténose isthmique aortique ? La sténose isthmique aortique (coarctatio aortae) est le deuxième type le plus courant de malformation cardiaque congénitale. Dans ce cas, un rétrécissement luminal de l'aorte (artère principale) se produit dans la région de l'isthme aortique (isthme … Sténose de l'isthme aortique: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Wolff-Parkinson-White: causes, symptômes et traitement

Les personnes atteintes du syndrome de Wolff-Parkinson-White (syndrome WPW en abrégé) souffrent d'une malformation cardiaque généralement ne mettant pas leur vie en danger. En raison d'une voie de conduction supplémentaire pour les impulsions électriques contrôlant la fonction cardiaque, une tachycardie se produit. La tachycardie chez les jeunes adultes est souvent un signe de la présence du syndrome de Wolff-Parkinson-White. Qu'est-ce que le syndrome de Wolff-Parkinson-White ? Dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White, le trouble de la fréquence cardiaque est… Syndrome de Wolff-Parkinson-White: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Grouchy: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de De-Grouchy est un complexe malformatif dont plusieurs sous-types existent. Les malformations multiples sont causées par des délétions sur le chromosome 18. Les patients ne sont traités que de manière symptomatique. Qu'est-ce que le syndrome de Grouchy ? Les syndromes dits de malformation sont un groupe de troubles qui se manifestent par un complexe de différentes malformations. Un sous-ensemble de ce groupe de troubles… Syndrome de Grouchy: causes, symptômes et traitement