Progeria de type 1 (syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria): causes, symptômes et traitement

La progeria de type 1, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford progeria, est une toute première maladie infantile, quoique extrêmement rare. En termes très généraux, la progéria peut être décrite comme une maladie qui fait vieillir rapidement l'enfant atteint. Qu'est-ce que la progéria de type 1 ? Le nom de la maladie appelée progéria de type 1 est dérivé… Progeria de type 1 (syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria): causes, symptômes et traitement

Noyau cellulaire: structure, fonction et maladies

Le noyau cellulaire, ou noyau, se trouve dans chaque cellule des soi-disant eucaryotes (organismes vivants avec un noyau). Il est séparé du cytoplasme, la substance liquide à l'intérieur de la cellule par une membrane, mais est capable d'un transfert de masse sélectif avec le cytoplasme via les pores nucléaires de la membrane nucléaire. Le noyau, avec ses… Noyau cellulaire: structure, fonction et maladies