Définition Une diminution du nombre de plaquettes due à l'administration d'héparine est appelée thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH). Une distinction est faite entre deux formes, la forme non immunologique (HIT type I) et la forme induite par anticorps (HIT type II). Introduction Le mot thrombocytopénie fait référence à un déficit en thrombocytes, c'est-à-dire en plaquettes sanguines. Le mot … Thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH)
Causes Les thrombocytopénies induites par l'héparine se présentent sous la forme d'une forme précoce non immunologique et inoffensive (type I) ou sont basées sur la formation d'anticorps contre le complexe facteur plaquettaire 4/héparine (type II). Celles-ci provoquent l'agglutination du sang et les plaquettes sont, pour ainsi dire, « attrapées » ou « piégées », elles ne peuvent plus remplir leur fonction naturelle. Non fractionnées… Causes | Thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH)
Thérapie L'étape la plus importante du traitement est l'arrêt immédiat de l'héparine si une TIH de type II est suspectée. De même, tous les autres médicaments contenant de l'héparine ne doivent plus être utilisés pour éviter d'éventuelles complications. Ceux-ci comprennent les onguents ou les irrigations par cathéter contenant de l'héparine. Le traitement anticoagulant doit être remplacé par des substances sans héparine afin de … Thérapie | Thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH)
Introduction Les D-dimères sont des protéines qui se forment lorsqu'un thrombus est dissous. Ce sont des produits de clivage de la fibrine qui circulent librement dans le sang. Leur valeur est principalement déterminée lorsqu'une thrombose est suspectée. Cependant, son importance est limitée. Une valeur D-dimère élevée peut avoir de nombreuses causes et ne prouve pas clairement la présence d'un… D-dimères
Test des D-dimères Les D-dimères sont déterminés au moyen d'un test d'anticorps spécifique. Ce test est non seulement effectué pour exclure une thrombose, mais également pour le diagnostic et le suivi d'autres maladies. En routine clinique, la détermination des D-dimères est effectuée indirectement au moyen d'anticorps spécifiques. Ceux-ci se lient à une région spécifique de… Test D-dimères | D-dimères
Quels symptômes provoque une augmentation des D-dimères ? Les symptômes causés par une augmentation des D-dimères sont essentiellement liés à la maladie sous-jacente. Les symptômes typiques d'un événement thromboembolique comprennent un gonflement de la partie du corps affectée, une surchauffe, une pression douloureuse, une rougeur et une sensation distincte de tension. L'embolie pulmonaire est une situation extrêmement grave qui met la vie en danger qui se manifeste… Quels symptômes une augmentation du D-dimère provoque-t-elle? | D-dimères
Introduction Mono-Embolex® est ce qu'on appelle un anticoagulant, c'est-à-dire un médicament qui inhibe la coagulation sanguine (anticoagulant) et est donc principalement utilisé pour la prophylaxie et le traitement de la thrombose veineuse et de l'embolie pulmonaire. Le principe actif de la préparation Mono-Embolex® est la certoparine sodique. L'ingrédient actif Certoparin appartient à la classe des héparines de bas poids moléculaire (=fractionnées). Ces … Mono-Embolex
Domaines d'application Les héparines de bas poids moléculaire telles que l'ingrédient actif certoparine dans Mono-Embolex® conviennent à la prophylaxie et au traitement de la thrombose. La thrombose est une maladie qui survient dans les vaisseaux sanguins. Un caillot sanguin se forme via la cascade de coagulation, qui ferme le vaisseau sanguin. Souvent, les thromboses sont localisées dans les veines et… Domaines d'application | Mono-Embolex
Surveillance du traitement Contrairement à une héparine standard, les fluctuations du taux de médicament dans le corps sont nettement plus faibles avec l'héparine de bas poids moléculaire. Pour cette raison, la surveillance du traitement n'est généralement pas absolument nécessaire. Les exceptions sont les patients qui présentent un risque accru de saignement et/ou les patients qui souffrent d'insuffisance rénale. Dans de tels cas, la détermination… Suivi thérapeutique | Mono-Embolex
Grossesse et allaitement Il existe de nombreuses expériences concernant l'utilisation des héparines de bas poids moléculaire pendant la grossesse. Au cours des 12 premières semaines de grossesse, aucun effet nocif sur l'embryon n'a pu être observé lors de l'utilisation de Mono-Embolex®. Ce résultat est basé sur environ 2,800 XNUMX grossesses observées sous traitement par Certoparin. Mono-Embolex® ne semble pas … Grossesse et allaitement | Mono-Embolex
Définition Lorsqu'on parle de « Clexane 40® », on entend généralement une seringue préremplie d'héparine contenant 4000 UI (unités internationales). Cela correspond à 40 mg d' énoxaparine sodique du principe actif énoxaparine . « Clexane 40® » est le nom commercial de ce médicament. Le médicament est dissous dans un volume défini de 0.4 ml. De plus … Clexane 40
Conservation Les seringues prêtes à l'emploi peuvent être conservées à température ambiante (pas plus de 25°C) jusqu'à la date de péremption. Des précautions particulières doivent être prises pour s'assurer que les enfants n'ont pas accès aux médicaments. Effets secondaires Saignements : Si des saignements importants surviennent pendant le traitement par l'héparine, l'effet de l'héparine peut être inversé en cas d'urgence par l'administration… Stockage | Clexane 40
