prophylaxie
La prévention de la trisomie 21Morbus Down n'est pas possible, car dans 95% des cas, il ne s'agit pas d'une maladie héréditaire, mais d'une nouvelle combinaison. Déjà dans l'utérus le chromosomes des fœtus peuvent être analysés. Ainsi, une trisomie 21 éventuellement existante peut être déterminée dans un risque de grossesse à partir de la 35e année de vie de la mère. La loi permet avortement jusqu'à la 12e semaine de grossesse. Des réglementations spéciales peuvent s'appliquer à la trisomie 21.
Pronostic
Les soins médicaux sont aujourd'hui très bons. Par conséquent, les personnes avec Le syndrome de Down, qui dans le passé ne survivait généralement pas à la puberté, peut désormais vivre jusqu'à 60 ans et plus. A cet effet, d'éventuelles malformations sévères (par ex. Cœur défauts) sont détectés et opérés à un stade précoce.
Trisomie 21, également appelée Le syndrome de Down, est une mauvaise distribution des parents chromosomes à leur enfant. Le malade en a trois au lieu de deux chromosomes du nombre 21. Chez les nouveau-nés, la trisomie 21 est l'aberration chromosomique la plus courante.
Chaque 700ème nouveau-né en Allemagne naît avec ce syndrome. Dans de rares cas (environ 5%), il y a un héritage.
Habituellement, de nouvelles combinaisons chromosomiques se produisent. Cette probabilité augmente avec l'âge de la mère. Les caractéristiques physiques des personnes atteintes de trisomie 21 peuvent inclure un nez, yeux bridés, oreilles enfoncées, une courte cou et un palais haut.
Un soi-disant quatredoigt le sillon se produit souvent sur les mains. Cœur défauts et autres altérations d'autres les organes internes sont également possibles dans Le syndrome de Down. Le diagnostic fiable des fœtus dans l'utérus ne peut être fait qu'au moyen d'une analyse chromosomique. L'espérance de vie d'une personne trisomique aujourd'hui est d'environ 60 ans ou plus, car les malformations des organes, en particulier, peuvent être détectées et traitées précocement.
Tous les articles de cette série:
