Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique avec héritage à la fois autosomique dominant et autosomique récessif avec fibres de collagène mal formées pouvant entraîner une néphrite (inflammation rénale) avec insuffisance rénale progressive (faiblesse rénale), une perte auditive neurosensorielle et diverses maladies oculaires comme une cataracte (cataracte)
- Syndrome d'Alström - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; principaux symptômes caractéristiques: dégénérescence rétinienne, obésité tronculaire, diabète sucré et surdité neurosensorielle; développer une photophobie et un nystagmus (mouvements incontrôlables et rythmiques des yeux) dans la petite enfance; la déficience visuelle est progressive et les enfants deviennent généralement aveugles à 12 ans; les performances cognitives ne sont pas ou très légèrement altérées
- Malformations de l'oreille, sans précision
- Syndrome d'Usher - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive; audience déficience visuelle caractérisé par une combinaison de déficience auditive (neurosensoriel d'apparition précoce perte auditive) ou surdité de naissance avec déficience visuelle sous forme de rétinopathie pigmentaire (mort des photorécepteurs); cause la plus fréquente de surdité aveugle.
- Syndrome de Waardenburg (synonymes: syndrome de Waardenburg-Klein, syndrome de Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, ptosis-syndrome d'épicanthus, syndrome de Waardenburg-Shah) - nom collectif de divers troubles génétiques à transmission autosomique dominante et autosomique récessive; symptômes caractéristiques: partiels albinisme (trouble de mélanine formation), la surdité congénitale et la dysmorphie faciale (malformations faciales).
Yeux et appendices oculaires (H00-H59).
- Syndrome de Cogan - maladie qui a probablement un processus auto-immun à la base, conduisant à une kératite (inflammation cornéenne) et neurosensorielle perte auditive.
Certaines conditions provenant de la période périnatale (P00-P96).
- Embryopathie rubeolosa - maladie de l'enfant due à rubéole infection de la mère pendant grossesse.
- Érythroblasose fœtale - excessive sang formation chez le nouveau-né.
- Malformations congénitales mécaniques
- Maternel alcool abuser de (dépendance à l'alcool) pendant grossesse.
- Hypoxie périnatale - oxygène carence de l'enfant lors de la naissance.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Le diabète sucré
- Hypothyroïdie (glande thyroïde sous-active)
- Syndrome de Pendred - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui conduit à l'hypothyroïdie (hypothyroïdie) avec formation de struma; en plus, un neurosensoriel perte auditive, une hypoplasie de la cochlée (cochlée) se produit; au début enfance est souvent encore euthyroïdie (fonction thyroïdienne normale).
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Cytomégalie - infection virale qui affecte principalement les jeunes enfants.
- Connatal syphilis (lues) - maladie infectieuse sexuellement transmissible transmise de la mère à l'enfant à naître pendant grossesse.
- Morbilli (rougeole)
- Parotitis epidemica (oreillons)
- La toxoplasmose - maladie infectieuse courante chez l'homme et chez d'autres mammifères; transmis par le parasite Toxoplasma gondii, qui est principalement transmis par la viande crue ou les excréments de chat.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Tumeurs de l'oreille moyenne
Oreilles - processus mastoïdien (H60-H95)
- Cérumen obturans (cérumen).
- Cholestéatome (synonyme: tumeur perlée) de l'oreille - croissance épidermoïde kératinisant multicouche épithélium dans l' oreille moyenne avec une inflammation purulente chronique subséquente de l'oreille moyenne.
- Tubale chronique oreille moyenne catarrhe - inflammation des muqueuses dans la zone de l'oreille moyenne et du tube (connexion entre l'oreille moyenne et le nasopharynx).
- Traumatisme sonore chronique
- Surdité / perte auditive dominante héréditaire
- Perte auditive mitochondriale héréditaire
- Perte auditive / surdité sporadique héréditaire
- Perte auditive héritée liée à l'X
- Perte auditive
- Labyrinthite - inflammation d'une structure de l'oreille interne appelée labyrinthe.
- la maladie de Ménière - maladie de l'oreille interne entraînant des crises aiguës d'étourdissements, des bourdonnements dans les oreilles et une perte auditive.
- Otite moyenne (inflammation de l'oreille moyenne)
- L'otosclérose - remodelage osseux de l'oreille moyenne ou interne avec surdité progressive.
- Épanchement tympanique (synonyme: séromucotympan) - accumulation de liquide dans le oreille moyenne (tympan).
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- La méningite (méningite).
- Syndrome de Refsum - trouble métabolique génétique qui conduit principalement à une perte auditive progressive à partir de la deuxième décennie de la vie
Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Maladie de Caisson - maladie de décompression qui survient principalement après avoir fait surface trop rapidement de grandes profondeurs.
- Traumatisme d'explosion
- Corps étranger dans le conduit auditif
- Traumatisme crânien contondant
- Lésion de la membrane tympanique, sans précision
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
